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    首頁 > 藥品 > 神經系統 > 帕金森類 > 珂丹 恩他卡朋片 0.2g×30片
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    恩他卡朋片
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    珂丹 恩他卡朋片 0.2g×30片

    帕金森病
    處方藥復診藥需上傳門診病歷、住院病歷、出院小結、診斷證明等診斷資料
    通用名稱
    恩他卡朋片
    產品規格
    0.2g×30片
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    商品名稱
    珂丹 恩他卡朋片
    通用名稱
    恩他卡朋片
    漢語拼音
    EnTaKaPengPian
    成份
    化學名:(E)-2-氰基-3-(3,4-二羥基-5-硝苯基)-N,N-二乙基-2-丙烯酰胺 分子式: C14H15N3O5 分子量:305.28
    性狀
    本品為橙棕色薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。
    產品介紹
    本品可作為標準藥物左旋多巴/芐絲肼或左旋多巴/卡比多巴的輔助用藥,用于治 療以上藥物不能控制的帕金森病及劑末現象(癥狀波動)。
    規格
    0.2g×30片
    用法用量
    給藥方法:本品為口服制劑,應與左旋多巴/芐絲肼或左旋多巴/卡比多巴同時服用,這些左旋 多巴制劑的處方資料在與本品合并用藥時同樣適用。本品可和食物同時或不同時服用(見藥代 動力學)。 劑量:每次服用左旋多巴/多巴脫羧酶抑制劑時給予本品0.2g(一片),最大推薦劑量是0.2g(一片)每天10次,即2g本品。 本品增強左旋多巴的療效。因此,為減少與左旋多巴相關的多巴胺能不良反應,如運動障礙、 惡心、嘔吐及幻覺,常需要在本品治療的最初幾天至幾周內調整左旋多巴的劑量。根據患者的 臨床表現,通過延長給藥間隔和/或減少左旋多巴的每次給藥量使左旋多巴的日劑量減少10%- 30%。如果本品治療中斷,必須調整其它抗帕金森病治療藥物的劑量,特別是左旋多巴,以達 到足以控制帕金森病癥狀的水平。 本品增加標準左旋多巴/芐絲肼制劑的生物利用度比其增加標準左旋多巴/卡比多巴的生物利用 度多5-10%。因此,服用左旋多巴/芐絲肼制劑的患者在開始合用本品時需要較大幅度地減少左 旋多巴的用量。腎功能不全不影響本品的藥代動力學,因此不需要做劑量調整。
    批準文號
    H20160680
    生產企業
    芬蘭OrionCorporation

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    藥師審核

    商品名稱
    珂丹 恩他卡朋片
    通用名稱
    恩他卡朋片
    漢語拼音
    EnTaKaPengPian
    成份
    化學名:(E)-2-氰基-3-(3,4-二羥基-5-硝苯基)-N,N-二乙基-2-丙烯酰胺 分子式: C14H15N3O5 分子量:305.28
    性狀
    本品為橙棕色薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。
    產品介紹
    本品可作為標準藥物左旋多巴/芐絲肼或左旋多巴/卡比多巴的輔助用藥,用于治 療以上藥物不能控制的帕金森病及劑末現象(癥狀波動)。
    規格
    0.2g×30片
    用法用量
    給藥方法:本品為口服制劑,應與左旋多巴/芐絲肼或左旋多巴/卡比多巴同時服用,這些左旋 多巴制劑的處方資料在與本品合并用藥時同樣適用。本品可和食物同時或不同時服用(見藥代 動力學)。 劑量:每次服用左旋多巴/多巴脫羧酶抑制劑時給予本品0.2g(一片),最大推薦劑量是0.2g(一片)每天10次,即2g本品。 本品增強左旋多巴的療效。因此,為減少與左旋多巴相關的多巴胺能不良反應,如運動障礙、 惡心、嘔吐及幻覺,常需要在本品治療的最初幾天至幾周內調整左旋多巴的劑量。根據患者的 臨床表現,通過延長給藥間隔和/或減少左旋多巴的每次給藥量使左旋多巴的日劑量減少10%- 30%。如果本品治療中斷,必須調整其它抗帕金森病治療藥物的劑量,特別是左旋多巴,以達 到足以控制帕金森病癥狀的水平。 本品增加標準左旋多巴/芐絲肼制劑的生物利用度比其增加標準左旋多巴/卡比多巴的生物利用 度多5-10%。因此,服用左旋多巴/芐絲肼制劑的患者在開始合用本品時需要較大幅度地減少左 旋多巴的用量。腎功能不全不影響本品的藥代動力學,因此不需要做劑量調整。
    批準文號
    H20160680
    生產企業
    芬蘭OrionCorporation
    不良反應
    在雙盲、安慰劑對照的Ⅲ期臨床試驗中發現非常常見的不良反應有運動障礙、惡心和尿色異常 。在雙盲安慰劑對照研究中常見的不良反應有腹瀉、帕金森病癥狀加重、頭暈、腹痛、失眠、 口干、疲乏、幻覺、便秘、肌張力障礙、多汗、運動功能亢進、頭痛、腿部痙攣、意識模糊、 惡夢、跌倒、體位性低血壓、眩暈和震顫。 本品的不良反應大多數與增強多巴胺能活性有關,且最常發生在治療開始時。減少左旋多巴劑 量可降低這些不良事件的嚴重程度和發生率。另一類主要的不良反應為胃腸道癥狀,包括惡心 、嘔吐、腹痛、便秘及腹瀉。本品可使尿液變成紅棕色,但這種現象無害。通常本品的不良反 應為輕到中度。導致治療中斷的最常見的不良反應為胃腸道癥狀(如腹瀉,2.5%)及多巴胺能 癥狀(如運動障礙,1.7%)。在臨床研究中,恩他卡朋患者中運動障礙(27%)、惡心(11%)、腹瀉(8%)、腹痛(7%)和口干(4.2%)的發生率高于安慰劑組,一些不良事件,例如運動 障礙、惡心和腹痛,在本品高劑量(1.4-2g/d)組比低劑量組常見。用本品治療有報告血紅蛋 白、紅細胞計數、紅細胞壓積輕度下降。發生機制可能與從胃腸道攝取鐵減少有關。
    禁忌
    已知對本品或任何其它組成成份過敏肝功能不全者(見“藥代動力學”) 本品不適用于嗜鉻細胞瘤的患者,因其有增加高血壓危象的危險 禁忌與本品同時使用非選擇性MAO(MAO-A和MAO-B)抑制劑(如苯乙肼、反苯環丙胺)。同樣 ,禁忌與本品同時使用選擇性MAO-A抑制劑加選擇性MAO-B抑制劑。 本品可以與司來吉蘭(選擇性的MAO-B抑制劑)聯合使用,但是后者的日劑量不能超過10mg( 見“藥物相互作用”)。
    注意事項
    帕金森病患者偶可發生繼發于嚴重的運動障礙的橫紋肌溶解癥或惡性神經阻滯劑 綜合征(NMS)。在接受恩他卡朋治療的患者中,曾有橫紋肌溶解的個案報道。 NMS,包括橫紋肌溶解癥和高熱,以運動癥狀(強直,肌陣攣,震顫)、精神狀況改變(例如 易激惹、意識模糊、昏迷)、高熱、自主神經功能障礙(心動過速、血壓不穩)以及血清肌酸 磷酸激酶增高為特征。就個體病例來講,可能只出現某些癥狀和/或體征。 曾有NMS的個案報道,尤其是在突然減量使用或停止使用恩他卡朋和其它多巴胺能藥物之后。
    孕婦及哺乳期婦女用藥
    動物研究中,本品濃度顯著高于治療濃度時,未發現明顯致畸或原 發性胎兒毒性效應。然而,沒有本品用于妊娠婦女的經驗,故不推薦妊娠期使用。 在動物試驗中,本品可經乳汁排泌。它對嬰兒的安全性仍未知,因此在
    兒童用藥
    到目前為止,尚沒有兒童應用本品的臨床經驗。
    藥物相互作用
    在推薦劑量下未觀察到本品和卡比多巴有相互作用。未進行本品和芐絲肼藥 代動力學相互作用的研究。在健康志愿者的單次給藥研究中,未觀察到本品和丙咪嗪以及本品 和嗎氯貝胺有相互作用。同樣,在帕金森病患者的重復給藥研究中未觀察到本品和司來吉蘭有 相互作用。但是,本品與下述幾種藥物包括MAO-A抑制劑、三環抗抑郁藥物、去甲腎上腺素再 攝取抑制劑例如地昔帕明、馬普替林、文拉法辛及含有兒茶酚結構通過COMT代謝的藥物(如兒 茶酚結構的化合物:rimiterole、氯丙那林、腎上腺素、去腎上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、 α-甲基多巴,阿撲嗎啡和帕羅西?。┫嗷プ饔玫呐R床經驗尚屬有限。這些藥物與恩他卡朋聯 合使用時應謹慎(見“注意事項”)。 本品在胃腸道能與鐵形成螯合物,本品和鐵制劑的服藥間隔至少2-3小時(見“不良反應”) 。本品結合于人白蛋白結合位點II,該位點也與其它一些藥物例如地西泮和布洛芬結合。未進 行與安定和非甾體抗炎藥之間相互作用的臨床研究。體外實驗表明藥物治療濃度下無顯著的置 換反應發生。
    藥理毒理
    本品屬于兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)抑制劑。它是一種可逆的、特異性的、主 要作用于外周的COMT抑制劑,與左旋多巴制劑同時使用。本品通過抑制COMT酶減少左旋多巴代 謝為3-O-甲基多巴(3-OMD)。這使左旋多巴的生物利用度增加,并增加了腦內可利用的左旋 多巴總量,這種作用已在臨床試驗中得到證實。臨床試驗顯示,左旋多巴加用本品可延長“開 ”的時間達16%,縮短“關”的時間達24%。本品主要抑制外周組織中的COMT酶。紅細胞內的 COMT抑制作用與本品的
    藥代動力學
    吸收 本品吸收的個體內與個體間差異很大??诜酒?00mg,通常約1小時達到血漿峰值濃度(Cmax )。該藥主要經首過代謝分解??诜蝿┒魉ㄅ蟮纳锢枚葹?5%。 分布 從胃腸道吸收后,本品迅速分布于外周組織,分布容積為20L。約92%的藥物在β期清除,清除 半衰期為30分鐘??偳宄始s800ml/min. 本品與血漿蛋白廣泛結合,主要與白蛋白結合。在治療濃度范圍內,人血漿中未結合的部分約 2%。在治療濃度,本品不置換其它與蛋白廣泛結合的藥物(如華法林,水楊酸,保泰松,地西
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