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    首頁 > 藥品 > 精神心理 > 抑郁癥 > 百優解 鹽酸氟西汀膠囊 20mg×28粒
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    鹽酸氟西汀膠囊
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    百優解 鹽酸氟西汀膠囊 20mg×28粒

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    通用名稱
    鹽酸氟西汀膠囊
    產品規格
    20mg×28粒
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    商品名稱
    百優解 鹽酸氟西汀膠囊
    通用名稱
    鹽酸氟西汀膠囊
    漢語拼音
    YanSuanFuXiTingJiaoNang
    成份
    鹽酸氟西汀。
    性狀
    本品為硬膠囊,內容物為白色粉末。
    產品介紹
    抑郁發作、強迫癥、神經性貪食癥,可作為心理治療的補充用于減少貪食和導瀉行為。
    規格
    20mg×28粒
    用法用量
    用于成人口服。成人及老年患者:建議每天服用20mg劑量。如果必要的話,在治療最初的3至4周時間內對藥物劑量進行評估和調整以達到臨床上適當的劑量。在某些患者中,由于使用20mg劑量無明顯療效,可以逐漸增加劑量達到60mg的最大劑量。
    批準文號
    國藥準字J20170022(注冊證號H201605
    生產企業
    禮來蘇州制藥有限公司(原產:PATHEON FRANCE法國)


    藥師審核

    商品名稱
    百優解 鹽酸氟西汀膠囊
    通用名稱
    鹽酸氟西汀膠囊
    漢語拼音
    YanSuanFuXiTingJiaoNang
    成份
    鹽酸氟西汀。
    性狀
    本品為硬膠囊,內容物為白色粉末。
    產品介紹
    抑郁發作、強迫癥、神經性貪食癥,可作為心理治療的補充用于減少貪食和導瀉行為。
    規格
    20mg×28粒
    用法用量
    用于成人口服。成人及老年患者:建議每天服用20mg劑量。如果必要的話,在治療最初的3至4周時間內對藥物劑量進行評估和調整以達到臨床上適當的劑量。在某些患者中,由于使用20mg劑量無明顯療效,可以逐漸增加劑量達到60mg的最大劑量。
    批準文號
    國藥準字J20170022(注冊證號H201605
    生產企業
    禮來蘇州制藥有限公司(原產:PATHEON FRANCE法國)
    不良反應
    尚不明確。
    禁忌
    對氟西汀或其任何一種成份過敏的患者禁用。 單胺氧化酶抑制劑(MAOI):有報道在接受選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)治療的患者同時合并單胺氧化酶抑制劑(MAOI),以及近期終止SSRI治療轉而開始MAOI治療的患者中出現嚴重的、有時甚至是致命的反應。氟西汀的治療必須在不可逆的MAOI停藥2周之后,可逆的MAOI-A停藥后的第二天開始。 有些病例表現出類似血液中五羥色胺綜合癥(類似神經阻滯劑惡性綜合癥的特點)。賽庚啶或丹曲林可能會對此類病人有用。合用MAOI的患者出現的反應包括:高熱、僵硬、肌陣攣、植物神經系統不穩定伴有生命體征的迅速波動、以及精神狀態的變化,包括極度的激越,可能發展為譫妄和昏迷。 因此,氟西汀不能與非選擇性的MAOI同時使用,同樣地,至少應當在停止服用氟西汀5周之后方可開始單胺氧化酶抑制劑治療。如果是長期服用氟西汀和/或服用劑量較高時,可能需要間隔更長的時間。 不推薦氟西汀與可逆的MAOI(例如,嗎氯貝胺)合并使用。氟西汀的治療可以在可逆的MAOI停藥后第二天開始。
    注意事項
    因本藥半衰期較長,故肝腎功能較差者或老年病人,應適當減少劑量。有癲癇史者、妊娠或哺乳期婦女慎用。兒童應用時應遵照醫囑。如出現皮疹或發熱,應立即停藥,并對癥處理。不宜與單胺氧化酶抑制劑(MAOI)并用;必要時,應停用本藥5周后,才可換用單胺氧化酶抑制劑(MAOI)。
    孕婦及哺乳期婦女用藥
    1、在妊娠期暴露于氟西汀的大量數據并沒有顯示氟西汀具有致畸效應。氟西汀可以在妊娠期使用,但應該謹慎,特別是在妊娠末期或分娩開始前,這是由于在新生兒中出現:易激惹,震顫,張力減退,持續哭鬧,吮乳或睡
    兒童用藥
    由于尚未明確在兒童及青少年(18歲以下)中使用的安全性及療效,因此不推薦在該人群中使用。
    老年用藥
    增加劑量應當慎重,日劑量一般不宜超過40mg。最高推薦劑量是60mg。見【用法用量】。
    藥物相互作用
    氟西汀與三環類抗抑郁藥(TCA)合并使用時,TCA的穩態血藥濃度會超過兩倍以上。與苯妥英合用后,會使苯妥英血藥濃度增大,并出現苯妥英中毒癥狀。鋰與氟西汀合同,可增加或降低鋰的血中濃度。同時合用安定可能會延長安定的半衰期。氟西汀可能增加與血漿蛋白結合藥物,或經肝臟細胞色素P450同功酶(P450 Ⅱ D6)代謝的藥物的血中濃度。
    藥理毒理
    鹽酸氟西汀是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),其能有效地抑制神經元從突觸間隙中攝取5-羥色胺,增加間隙中可供實際利用的這種神經遞質,從而改善情感狀態,治療抑郁性精神障礙。
    藥代動力學
    本藥口服后吸收很快,血漿氟西汀濃度約在6~8小時達峰。大約95%與血漿蛋白結合。主要在肝臟中代謝成活性代謝產物去甲氟西汀及其它代謝物,從腎臟由尿排出。據文獻報導,不論氟西汀還是其代謝產物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期:氟西汀短期給藥為1~3天,長期給藥為4~6天;去甲氟西汀短期、長期給藥均為4~16天。每天服藥20mg,4周后穩態血濃度為:氟西汀540±282nmol/L,去甲氟西汀640±332nmol/L。
    儲藏
    低于25℃,室溫保存。
    包裝
    有效期
    36個月
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