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    首頁 > 藥品 > 泌尿系統 > 尿道感染 > 歐意 諾氟沙星膠囊 0.1g*24粒
    本品為處方藥。您成功預定后,藥店藥師會根據處方審核結果主動與您聯系。
    諾氟沙星膠囊
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    溫馨提示:部分商品包裝變更頻繁,如收到的商品與展示圖片不一致,請以實物為準。

    歐意 諾氟沙星膠囊 0.1g*24粒

    【適應癥】敏感菌所致的尿路感染、前列腺炎! 【有效緩解】腸道感染和傷寒及其他沙門菌感染!
    處方藥復診藥需上傳門診病歷、住院病歷、出院小結、診斷證明等診斷資料
    通用名稱
    諾氟沙星膠囊
    產品規格
    0.1g*24粒
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    商品名稱
    歐意 諾氟沙星膠囊
    通用名稱
    諾氟沙星膠囊
    漢語拼音
    nuofushaxingjiaonang
    成份
    本品主要成份為諾氟沙星。 化學名:1-乙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸 分子式:C16H18FN3O3 分子量:319.24
    性狀
    本品內容物為白色至淡黃色顆?;蚍勰?。
    產品介紹
    適用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、腸道感染和傷寒及其他沙門菌感染。
    規格
    0.1g*24粒
    用法用量
    1.大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇異變形菌所致的急性單純性下尿路感染 一次400mg(4粒),一日2次,療程3日。 2.其他病原菌所致的單純性尿路感染 劑量同上,療程7~10日。 3.復雜性尿路感染 劑量同上,療程10~21日。 4.單純性淋球菌性尿道炎 單次800~1200mg(8~12粒)。 5.急性及慢性前列腺炎 一次400mg(4粒),一日2次,療程28日。 6.腸道感染 一次300~400mg(3~4粒),一日2次,療程5~7日。7.傷寒沙門菌感染 一日800~1200mg(8~12粒),分2~3次服用,療程14~21日。
    批準文號
    國藥準字H13022807
    生產企業
    石藥集團歐意藥業有限公司


    藥師審核

    商品名稱
    歐意 諾氟沙星膠囊
    通用名稱
    諾氟沙星膠囊
    漢語拼音
    nuofushaxingjiaonang
    成份
    本品主要成份為諾氟沙星。 化學名:1-乙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸 分子式:C16H18FN3O3 分子量:319.24
    性狀
    本品內容物為白色至淡黃色顆?;蚍勰?。
    產品介紹
    適用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、腸道感染和傷寒及其他沙門菌感染。
    規格
    0.1g*24粒
    用法用量
    1.大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇異變形菌所致的急性單純性下尿路感染 一次400mg(4粒),一日2次,療程3日。 2.其他病原菌所致的單純性尿路感染 劑量同上,療程7~10日。 3.復雜性尿路感染 劑量同上,療程10~21日。 4.單純性淋球菌性尿道炎 單次800~1200mg(8~12粒)。 5.急性及慢性前列腺炎 一次400mg(4粒),一日2次,療程28日。 6.腸道感染 一次300~400mg(3~4粒),一日2次,療程5~7日。7.傷寒沙門菌感染 一日800~1200mg(8~12粒),分2~3次服用,療程14~21日。
    批準文號
    國藥準字H13022807
    生產企業
    石藥集團歐意藥業有限公司
    不良反應
    1.胃腸道反應較為常見,可表現為腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。 2.中樞神經系統反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。 3.過敏反應皮疹、皮膚瘙癢,偶可發生滲出性多性紅斑及血管神經性水腫。少數患者有光敏反應。 4.偶可發生:(1)癲癇發作、精神異常、煩躁不安、意識障礙、幻覺、震顫。(2)血尿、發熱、皮疹等間質性腎炎表現。(3)靜脈炎。(4)結晶尿,多見于高劑量應用時。(5)關節疼痛。 5.少數患者可發生血清氨基轉移酶升高、血尿素氮增高及周圍血象白細胞降低,多屬輕度,并呈一過性。
    禁忌
    對本品及氟喹諾酮類藥過敏的患者禁用。
    注意事項
    1.本品宜空腹服用,并同時飲水250ml。 2.由于目前大腸埃希菌對諾氟沙星耐藥者多見,應在給藥前留取尿標本培養,參考細菌藥敏結果調整用藥。 3.本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生,宜多飲水,保持24小時排尿量在1200ml以上。 4.腎功能減退者,需根據腎功能調整給藥劑量。 5.應用氟喹諾酮類藥物可發生中、重度光敏反應。應用本品時應避免過度暴露于陽光,如發生光敏反應需停藥。 6.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏患者服用本品,極個別可能發生溶血反應。 7.喹諾酮類包括本品可致重癥。 8.肝功能減退時,如屬重度(肝硬化腹水)可減少藥物清除,血藥濃度增高,肝、腎功能均減退者尤為明顯,均需權衡利弊后應用,并調整劑量。 9.原有中樞神經系統疾病患者,例如癲癇及癲癇病史者均應避免應用,有指證時需仔細權衡利弊后應用。
    孕婦及哺乳期婦女用藥
    曾用猴進行繁殖研究,劑量高達人用量的10倍,發現本品可致流產。該劑量在猴的血漿峰濃度(Cmax)約為人的2倍。本品在動物中并未證實有致畸作用。然而,在孕婦并未進行合適的、有良好對照的研究,因此本品不宜用于孕婦。本品是否經乳汁分泌尚缺乏資料。當乳婦應用200mg本品時,乳汁中不能檢出該藥。然而,由于研究劑量較小,且本類藥物的其他品種經乳汁分泌,加之對新生兒及嬰幼兒潛在的嚴重不良反應,乳婦應避免應用本品或于應用時停止哺乳。
    兒童用藥
    18 歲以下的患者禁用。
    老年用藥
    老年患者常有腎功能減退,因本品部分經腎排出,需減量應用。
    藥物相互作用
    1.尿堿化劑可減少本品在尿中的溶解度,導致結晶尿和腎毒性。 2.本品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶堿類的肝清除明顯減少,血消除半衰期(t1/2β)延長,血藥濃度升高,出現茶堿中毒癥狀,如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等,故合用時應測定茶堿類血藥濃度和調整劑量。 3.環孢素與本品合用,可使前者的血藥濃度升高,必須監測環孢素血濃度,并調整劑量。 4.本品與抗凝藥華法林同用時可增強后者的抗凝作用,合用時應嚴密監測患者的凝血酶原時間。 5.丙磺舒可減少本品自腎小管分泌約50%,合用時可因本品血濃度增高而產生毒性。 6.本品與呋喃妥因有拮抗作用,不推薦聯合應用。 7.多種維生素,或其他含鐵、鋅離子的制劑及含鋁或鎂的制酸藥可減少本品的吸收,建立避免合用,不能避免時在本品服藥前2小時,或服藥后6小時服用。 8.去羥肌苷(didanosine,DDI)可減少本品的口服吸收,因其制劑中含鋁及鎂,可與氟喹諾酮類螯合,故不宜合用。 9.本品干擾咖啡因的代謝,從而導致咖啡因清除減少,血消除半衰期(tl/2β)延長,并可能產生中樞神經系統毒性。
    藥代動力學
    空腹時口服吸收迅速但不完全,約為給藥量的30%~40%;廣泛分布于各組織、體液中,如肝、腎、肺、前列腺、睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等,但未見于中樞神經系統。血清蛋白結合率為10%~15%,血消除半衰期(tl/2β)為3~4小時,腎功能減退時可延長至6~9小時。單次口服本品0.4g和0.8g,經1~2小時血藥濃度達峰值,血藥峰濃度(Cmax)分別為1.4~1.6mg/L和2.5mg/L。腎臟(腎小球濾過和腎小管分泌)和肝膽系統為主要排泄途徑,26%~32%以原形和小于10%以代謝物形式自尿中排出,自膽汁和(或)糞便排出占28%~30%。 尿液PH影響本品的溶解度。尿液PH7.5時溶解最少,其他PH時溶解增多。
    儲藏
    遮光,密封保存。
    包裝
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