• 歡迎光臨妙手醫生大藥房! 注冊
    網站導航 互聯網藥品交易服務資格證書編號:粵-非經營性-2019-0218
    手機版
    • 掃一掃

      掃一掃
      妙手購藥更方便

    • 掃一掃

      掃一掃
      下載妙手醫生

    客服電話
    首頁 > 藥品 > 腫瘤用藥 > 胃癌 > 愛斯萬 替吉奧膠囊 20mg×28粒
    本品為處方藥。您成功預定后,藥店藥師會根據處方審核結果主動與您聯系。
    替吉奧膠囊
    • 替吉奧膠囊
    • 替吉奧膠囊
    • 替吉奧膠囊
    • 替吉奧膠囊
    溫馨提示:部分商品包裝變更頻繁,如收到的商品與展示圖片不一致,請以實物為準。

    愛斯萬 替吉奧膠囊 20mg×28粒

    請點擊預約登記,圓心線下200+家專業DTP藥房就近為您服務,可到店自取或加藥師咨詢
    處方藥復診藥需上傳門診病歷、住院病歷、出院小結、診斷證明等診斷資料
    通用名稱
    替吉奧膠囊
    產品規格
    20mg×28粒
    PC      價

    掃碼價

    僅支持手機掃碼購買
    微信掃一掃 快捷購買
    已 送 貨
    在線咨詢
    妙手醫生承諾 正品保證 隱私配送 直營藥房 醫保刷卡
    • 商品介紹
    • 藥品說明書
    • 資質證明
    • 用藥問答
    • 關于妙手
    免費咨詢藥師
    商品名稱
    愛斯萬 替吉奧膠囊
    通用名稱
    替吉奧膠囊
    漢語拼音
    tijiaojiaonang
    成份
    本品為復方制劑,其組份為:替加氟、吉美嘧啶及奧替拉西鉀。
    性狀
    本品為不透明、內含白色粉末和顆粒的硬膠囊,有白色膠囊帽和白色膠囊體。
    產品介紹
    ?不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。
    規格
    20mg×28粒
    用法用量
    一般情況下,根據體表面積按照下表決定成人的首次劑量。用法為每日2次、早晚餐后口服,連續給藥28天,休息14天,為一個治療周期。給藥直至患者病情惡化活無法耐受為止。
    批準文號
    注冊證號H20130811
    生產企業
    Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Tokushima Plant



    藥師審核

    商品名稱
    愛斯萬 替吉奧膠囊
    通用名稱
    替吉奧膠囊
    漢語拼音
    tijiaojiaonang
    成份
    本品為復方制劑,其組份為:替加氟、吉美嘧啶及奧替拉西鉀。
    性狀
    本品為不透明、內含白色粉末和顆粒的硬膠囊,有白色膠囊帽和白色膠囊體。
    產品介紹
    ?不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。
    規格
    20mg×28粒
    用法用量
    一般情況下,根據體表面積按照下表決定成人的首次劑量。用法為每日2次、早晚餐后口服,連續給藥28天,休息14天,為一個治療周期。給藥直至患者病情惡化活無法耐受為止。
    批準文號
    注冊證號H20130811
    生產企業
    Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Tokushima Plant
    不良反應
    1.骨髓抑制。 2.肝功能損傷,食欲減退,轉氨酶升高 3.嚴重腹瀉的發生率0.4% 4.嚴重腸炎的發生率0.2% 5.間質性肺炎的發生率0.4% 6.嚴重口腔潰瘍和出血的發生率0.2% 7.可能發生急性腎衰。 8.可能發生皮膚毒性。 9.可能發生嗅覺缺失癥。
    禁忌
    1、對本品成份有嚴重過敏史的患者。 2、嚴重的骨髓抑制患者(可能導致癥狀惡化)。 3、嚴重的腎功能障礙患者。 4、嚴重的肝功能障礙患者。 5、正在使用其他氟尿嘧啶類抗腫瘤藥(包括與這些藥物的聯合化療)的患者。 6、正在使用氟胞嘧啶的患者。
    注意事項
    1、與用法用量有關的注意事項 (1)治療過程中,若出于治療需要而必須縮短停藥周期,則必須確認不出現與本品有關的臨床檢查值(血液學檢查、肝腎功能檢查)異常及消化道癥狀,無安全性問題。停藥周期至少不得少于7天。對于不能手術或復發性乳腺癌患者縮短停藥周期的安全性尚未確立(無使用經驗)。 (2)為避免發生骨髓抑制、重癥肝炎等嚴重的副作用,于各周期開始前及給藥期間每2周至少進行1次臨床檢查(血液學檢查、肝腎功能檢查等),密切觀察患者狀態。發現異常情況應采取延長停藥時間、減量、中止給藥等適當措施。特別是在第1周期及增加劑量時應經常進行臨床檢查(參照臨床試驗項)。 (3)基礎研究表明,大鼠空腹給藥時奧替拉西鉀的生物利用度變化較大,可抑制5-FU的磷酸化而使抗腫瘤作用減弱,因此本品應飯后服用。 (4)非小細胞癌患者,超出Ⅱ期臨床后期研究中的用法用量(連續21天口服本品,第8天給予順鉑60mg/m2)的有效性及安全性尚未確立。 (5)本品合并胸部和腹部放療的有效性及安全性尚未確立。 2、以下患者應慎用 (1)骨髓抑制患者。 (2)腎功能障礙患者。 (3)肝功能障礙患者。 (4)合并感染的患者。 (5)糖耐量異常的患者。 (6)間質性肺炎或既往有間質性肺炎史的患者。 (7)心臟病患者或既往有心臟病史的患者。 (8)消化道潰瘍或出血的患者。 3、重要注意事項 (1)停用本品后,至少間隔7天以上再給予其他氟尿嘧啶類抗腫瘤藥或抗真菌藥氟胞嘧啶。 (2)停用氟尿嘧啶類抗腫瘤藥或抗真菌藥氟胞嘧啶后,亦需間隔適當的時間再給予本品。 (3)曾有報道,由于骨髓抑制引起嚴重感染(敗血癥),進而導致敗血癥性休克或彌散性血管內凝血甚至死亡,因此須注意感染、出血傾向等癥狀的出現或惡化。 (4)育齡期患者需要給藥時,應考慮對性腺的影響。 (5)曾有報道,不排除本品可導致間質性肺炎惡化甚至死亡,因此在使用本品時,須確認有無間質性肺炎,用藥過程中應密切觀察呼吸狀態,有無咳嗽、發熱等臨床癥狀,并進行胸部X線檢查。注意間質性肺炎的出現和惡化。發現異常情況應停藥并采取適當措施。[特別是非小細胞肺癌患者,發生間質性肺炎等肺功能損害的可能性大于其他腫瘤患者。
    孕婦及哺乳期婦女用藥
    1、孕婦及育齡期婦女禁用本品。 2、哺乳期婦女如需用藥應停止授乳。
    兒童用藥
    本品對出生時體重偏低的嬰兒、新生兒、嬰幼兒和兒童的安全性尚未確立。
    老年用藥
    一般大多數老年人生理機能低下,應觀察患者狀態,慎用本品。
    藥物相互作用
    (1)不得與下列藥物合用 藥品名稱臨床癥狀,處理措施機理,危險因素 氟尿嘧啶類抗腫瘤藥 氟尿嘧啶(5-Fu等) 替加氟尿嘧啶復方制劑(UFT等) 替加氟(Futraful) 去氧氟尿苷(Furtulon) 卡培他濱(Xeloda) 卡莫氟(Mifurol)合并用藥早期即可導致嚴重的血液系統障礙以及腹瀉、口腔炎等消化道功能障礙。 停用本品后至少間隔7天以上再使用其他藥物。其他藥物停用后,亦需間隔適當的時間再給予本品。本品中的吉美嘧啶可抑制合用藥物中5-FU的分解代謝,使血中5-FU濃度顯著升高(參照藥代動力學項)。 亞葉酸+替加氟+尿嘧啶聯合化療 (亞葉酸+UFT等) 左亞葉酸鈣+氟尿嘧啶聯合化療 (左亞葉酸鈣+5-FU) 氟嘧啶類抗真菌藥 氟胞嘧啶 (2)與下列藥物合用時應慎重 藥品名稱臨床癥狀,處理措施機理,危險因素 苯妥英鈉可發生苯妥英鈉中毒(惡心、嘔吐、眼球震顫、運動障礙等)。嚴密觀察患者狀態,發現異常立即停用本品并采取適當的措施。替加氟可抑制苯妥英鈉代謝,使其血藥濃度升高 雙香豆素鉀本品可增強雙香豆素的作用,導致凝血功能異常。機理不明 其他抗腫瘤藥 放射線照射等可增強血液系統、消化系統的副作用。注意觀察患者的狀態,發現異常應采取減量或停藥等適當的措施。副作用相互增強
    藥理毒理
    藥理作用: 1、抗腫瘤作用:本品對吉田氏肉瘤、AH-130腹水型肝癌、佐藤氏肺癌(大鼠)、S-180肉瘤、Lewis肺癌、Colon26(小鼠)等各種皮下移植腫瘤,以及人胃癌、大腸癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、腎臟癌皮下移植腫瘤(裸鼠)具有抑制腫瘤增殖的作用。 此外,本品對Lewis肺癌肺轉移模型及L5178Y肝轉移模型(小鼠)具有延長存活期的作用,對人胃癌、大腸癌細胞移植模型(裸鼠)具有抑制腫瘤增殖的作用。 2、作用機制:本品是由替加氟、吉美嘧啶、奧替拉西鉀組成的復方制劑,口服給藥后替加氟在體內緩慢轉變為5-FU而發揮抗腫瘤作用。 吉美嘧啶主要在肝臟分布,對5-FU分解代謝酶DPD具有選擇性拮抗作用,從而使由替加氟轉變成5-FU的濃度增加,繼而使腫瘤內5-FU的磷酸化代謝產物5-FUMP以高濃度持續存在,增強了抗腫瘤作用。 奧替拉西鉀口服給藥后主要對消化道內分布的乳清酸磷酸核糖基轉移酶有選擇性拮抗作用,從而選擇性地抑制5-FU轉變為5-FUMP。上述作用的結果使本品口服后抗腫瘤作用增強,但消化道毒性降低。 毒理研究: 急性毒性試驗結果顯示:小鼠的LD50為441-551mg/kg,Beagle犬的LD50為53mg/kg。 長期毒性試驗結果顯示:本品對SD大鼠、Beagle犬連續口服給藥13-52周,主要毒性作用靶器官是骨髓造血干細胞。
    儲藏
    室溫、密閉保存。
    包裝
    有效期
    24個月
    妙手醫生

    妙手醫生App

    微信公眾號

    微信公眾號

    caoprom国产在线视频