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    首頁 > 藥品 > 糖尿病類 > 糖尿病并發癥 > 利倍思 羥苯磺酸鈣片 0.5g×20片
    本品為處方藥。您成功預定后,藥店藥師會根據處方審核結果主動與您聯系。
    羥苯磺酸鈣片
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    • 羥苯磺酸鈣片
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    利倍思 羥苯磺酸鈣片 0.5g×20片

    處方藥復診藥需上傳門診病歷、住院病歷、出院小結、診斷證明等診斷資料
    通用名稱
    羥苯磺酸鈣片
    產品規格
    0.5g×20片
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    商品名稱
    羥苯磺酸鈣片
    通用名稱
    羥苯磺酸鈣片
    漢語拼音
    QinBenHuangSuanGaiPian(LiBeiSi)
    成份
    本品主要成分羥苯磺酸鈣一水合物。
    性狀
    本品為白色或類白色片
    產品介紹
    1.微血管的治療: 糖尿性微血管病變——視網膜病及腎小球硬化癥(基-威二氏綜合癥)。 非糖尿性微血管病變——突發性或長期使用香豆素衍生物細胞抑制劑、口服避孕藥或其它藥物促發的微血管病變;與慢性器質性疾病(諸如高血壓、動脈硬化和肝硬變)相關的微循環障礙。 2.靜脈曲張綜合癥的治療: 原發性靜脈曲張——疼痛、腰痛、肌肉痛性痙攣、感覺異常、手足發紺、紫癜性皮炎。靜脈曲張狀態——慢性靜脈功能不全(CVI),靜脈炎及表淺性血栓性靜脈炎,血栓后綜合癥,靜脈曲張性潰瘍,妊娠性靜脈曲張。 3.與微循環障礙伴發靜脈功能不全的治療: ——痔瘡綜合癥 ——靜脈曲張性靜脈。 4.靜脈剝離和靜脈硬化法的輔助治療 術后綜合癥,水腫及組織浸潤的治療。
    規格
    0.5g×20片
    用法用量
    口服用藥應個體化。用于嚴重微血管病變,初始劑量為1.5~2g/日,維持量為1g/日;用于微循環機能不全者,一般1g/日,大多數患者3周為一療程,可視病情而定。
    批準文號
    國藥準字H20030087
    生產企業
    南京長澳制藥有限公司

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    藥師審核

    商品名稱
    羥苯磺酸鈣片
    通用名稱
    羥苯磺酸鈣片
    漢語拼音
    QinBenHuangSuanGaiPian(LiBeiSi)
    成份
    本品主要成分羥苯磺酸鈣一水合物。
    性狀
    本品為白色或類白色片
    產品介紹
    1.微血管的治療: 糖尿性微血管病變——視網膜病及腎小球硬化癥(基-威二氏綜合癥)。 非糖尿性微血管病變——突發性或長期使用香豆素衍生物細胞抑制劑、口服避孕藥或其它藥物促發的微血管病變;與慢性器質性疾病(諸如高血壓、動脈硬化和肝硬變)相關的微循環障礙。 2.靜脈曲張綜合癥的治療: 原發性靜脈曲張——疼痛、腰痛、肌肉痛性痙攣、感覺異常、手足發紺、紫癜性皮炎。靜脈曲張狀態——慢性靜脈功能不全(CVI),靜脈炎及表淺性血栓性靜脈炎,血栓后綜合癥,靜脈曲張性潰瘍,妊娠性靜脈曲張。 3.與微循環障礙伴發靜脈功能不全的治療: ——痔瘡綜合癥 ——靜脈曲張性靜脈。 4.靜脈剝離和靜脈硬化法的輔助治療 術后綜合癥,水腫及組織浸潤的治療。
    規格
    0.5g×20片
    用法用量
    口服用藥應個體化。用于嚴重微血管病變,初始劑量為1.5~2g/日,維持量為1g/日;用于微循環機能不全者,一般1g/日,大多數患者3周為一療程,可視病情而定。
    批準文號
    國藥準字H20030087
    生產企業
    南京長澳制藥有限公司
    不良反應
    本品即使長期服用也耐受良好,變態反應不能除外,偶爾有胃部不適、惡心、胃灼熱、食欲下降等癥狀時,應酌情減量,必要時中止給藥。
    禁忌
    對本品過敏者禁用。
    注意事項
    1.使用本品需結合降糖藥進行治療,第一次使用本品前應咨詢醫師。 2.治療期間應定期到醫院檢查。 3.妊娠前3個月及哺乳期婦女不推薦使用。 4.當本品性狀發生改變時禁止服用。 5.兒童必須在成人監護下使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。
    孕婦及哺乳期婦女用藥
    尚不明確。
    兒童用藥
    尚不明確。
    老年用藥
    尚不明確。
    藥物相互作用
    使用本品需結合降糖藥進行治療,第一次使用本品前應咨詢醫師。治療期間應定期到醫院檢查。妊娠前3個月及哺乳期婦女不推薦使用。對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。本品性狀發生改變時禁止使用。請將本品放在兒童不能接觸的地方。如正在使用其它藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。
    藥理毒理
    藥理作用:羥苯磺酸鈣通過降低微血管壁通透性,增加其抵抗力,促進淋巴循環,降低血液和血漿粘稠度,糾正白蛋白/球蛋白比值,降低血小板高聚性,進而預防血栓形成,提高紅細胞柔韌性;還可抑制血管活性物質(組織胺、5-羥色胺、緩激肽、透明質酸酶、前列腺素)引起的微血管高滲透作用,促進基底膜膠原的合成,從而起到保護微血管的作用。毒理作用:本品小鼠灌胃和腹腔注射的LD50分別為12.8g/㎏和595.2mg/㎏。
    藥代動力學
    口服給藥500mg,Tmax和Cmax分別為6小時和8μg/ml,血漿蛋白結合率為20~25%,血漿半衰期為1.23小時。本品除不能通過血腦屏障外,可全身性分布,口服24小時經尿排出量50%,其中10%以代謝物形式排出,部分經糞便排泄。
    儲藏
    密封。
    包裝
    有效期
    24個月
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