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    首頁 > 藥品 > 精神心理 > 精神分裂癥 > 維思通 利培酮口服液 30ml
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    利培酮口服液
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    維思通 利培酮口服液 30ml

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    通用名稱
    利培酮口服液
    產品規格
    30ml
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    商品名稱
    維思通 利培酮口服液
    通用名稱
    利培酮口服液
    漢語拼音
    lipeitongkoufuye
    成份
    活性成份:利培酮 化學名稱:其化學名稱為3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并異噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氫-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-α]嘧啶-4-酮。
    性狀
    本品為無色的澄明溶液。
    產品介紹
    1.用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺 、幻想 、思維紊亂、敵視 、懷疑 )和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠 、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁 、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮其臨床療效。 2.可用于治療雙相情感障礙的躁狂發作,其表現為情緒高漲、夸大或易激惹、自我評價過高、睡眠要求減少、語速加快、思維奔逸、注意力分散或判斷力低下(包括紊亂或過激行為)。
    規格
    30ml
    用法用量
    精神分裂癥 由使用其他抗精神病藥改用本品者:開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。若病人原來使用的是長效抗精神病藥,則可用本品替換該藥治療。已用的抗帕金森氏綜合征的藥是否需要繼續則應定期地進行再評定。 成人:每日1次或每日2次。 推薦起始劑量為一日二次,一次1mg,第二天增加到一日二次,一次2mg;如能耐受,第三天可增加到一日二次,每次3mg,此后,可維持此劑量不變,或根據個人情況進一步調整。
    批準文號
    國藥準字J20180022
    生產企業
    西安楊森制藥有限公司

    藥師審核

    商品名稱
    維思通 利培酮口服液
    通用名稱
    利培酮口服液
    漢語拼音
    lipeitongkoufuye
    成份
    活性成份:利培酮 化學名稱:其化學名稱為3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并異噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氫-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-α]嘧啶-4-酮。
    性狀
    本品為無色的澄明溶液。
    產品介紹
    1.用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺 、幻想 、思維紊亂、敵視 、懷疑 )和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠 、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁 、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮其臨床療效。 2.可用于治療雙相情感障礙的躁狂發作,其表現為情緒高漲、夸大或易激惹、自我評價過高、睡眠要求減少、語速加快、思維奔逸、注意力分散或判斷力低下(包括紊亂或過激行為)。
    規格
    30ml
    用法用量
    精神分裂癥 由使用其他抗精神病藥改用本品者:開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。若病人原來使用的是長效抗精神病藥,則可用本品替換該藥治療。已用的抗帕金森氏綜合征的藥是否需要繼續則應定期地進行再評定。 成人:每日1次或每日2次。 推薦起始劑量為一日二次,一次1mg,第二天增加到一日二次,一次2mg;如能耐受,第三天可增加到一日二次,每次3mg,此后,可維持此劑量不變,或根據個人情況進一步調整。
    批準文號
    國藥準字J20180022
    生產企業
    西安楊森制藥有限公司
    不良反應
    臨床試驗數據 在一項臨床試驗中評價本品的安全性,9712例不同類型的精神病患者(包括成人、老年癡呆患者和兒童)至少接受本品一個劑量的治療。其中2626例患者在參加雙盲、安慰劑對照試驗時接受了本品的治療。在治療狀況和持續時間上有很大的區別,包括雙盲、定量和不定量、安慰劑或活性對照試驗和開放期試驗的住院和門診患者,短期(至12周)和長期(至3年)給藥(交叉分類)。 多數不良反應為輕中度。 報告自使用注射用利培酮微球的患者,與利培酮相關的其它不良反應如下,其中不包括與劑型或注射給藥途徑相關的不良反應。 感染:下呼吸道感染、感染、腸胃炎、皮下膿腫 血液和淋巴系統:嗜中性白血球減少癥 精神病性障礙:抑郁 神經系統:感覺異常、驚厥 眼部:瞼痙攣 耳部和迷路:眩暈 心臟:心動過緩 血管:高血壓 胃腸道:牙痛、舌痙攣 皮膚及皮下組織:濕疹 骨骼肌、結締組織和骨異常:臀痛 全身及給藥部位:疼痛 研究:體重下降、γ-谷氨酸轉移酶升高、肝酶水平升高 中毒和損傷:跌倒
    禁忌
    已知對本品過敏的患者禁用。
    注意事項
    1.老年癡呆患者 1.1總死亡率 對包括本品在內的幾個非典型抗精神病藥進行的17項對照試驗匯總分析結果顯示,非典型抗精神病藥物組老年癡呆患者的死亡率較安慰劑組有所增加。在對此類人群用本品進行的安慰劑對照試驗中,本品組和安慰劑組患者的死亡率分別為4.0%和3.1%。死亡患者的平均年齡為86歲(范圍在67~100歲之間)。 1.2與呋塞米合用 在對老年癡呆患者用本品進行的安慰劑對照研究中,利培酮與呋塞米合并用藥患者的死亡率高于單獨使用利培酮或呋塞米的患者,分別為7.3%(平均年齡89歲,范圍75-97歲)、3.1%(平均年齡84歲,范圍70-96歲)和4.1%(平均年齡80歲,范圍67-90歲)。在4項臨床試驗中的2項觀察到了合用呋塞米和本品的患者死亡率增加的現象。 盡管尚未找到明確的病理生理學機制來解釋這一現象,并且患者的死亡原因也不相同,但對老年患者合并給利培酮和呋塞米時需謹慎評估風險利益。在服用利培酮并合用其它利尿劑的患者中,并未出現以上死亡率增加的現象。由于脫水是老年癡呆患者很重要的致死因素,所以應盡量避免脫水的發生。 2.腦血管意外(CAE) 在對老年癡呆患者(平均年齡85歲,范圍73-97歲)進行的安慰劑對照研究中,觀察到利培酮組包括死亡在內的腦血管方面不良事件(腦血管意外和短暫性腦缺血發作)的發生率較安慰劑組高。 3.對α受體的阻斷活性 由于本品具有對α受體的阻斷作用,可能會發生(體位性)低血壓,尤其是在治療初期的劑量調整階段。對于已知患有心血管疾病的患者(如心衰、心肌梗塞、傳導異常、脫水、血容量降低或腦血管疾?。饔帽酒?,劑量應按推薦劑量逐漸增加(見用法用量),如發生血壓過低現象,應考慮減少劑量。 4.遲發性運動障礙/錐體外系癥狀(TD/EPS) 同其它所有具有多巴胺受體拮抗劑性質的藥物相似,本品也可能引起遲發性運動障礙,其特征為有節律的非自主運動,主要見于舌及面部。有報告表明,錐體外系癥狀的發生是遲發性運動障礙發展的風險因素,而與其它傳統抗精神病藥物相比,本品較少引起錐體外系癥狀,因此與傳統抗精神病藥物相比,本品引發遲發性運動障礙的風險較低。如果出現遲發性運動障礙的癥狀,應考慮停用所有的抗精神病藥。 5.抗精神病藥的惡性綜合征(NMS) 已有報告指出,服用傳統的抗精神病藥可能會出現惡性綜合征,其特征為高熱、肌肉僵直、顫抖、意識障礙和血清肌酸磷酸激酶水平升高,還可能出現肌紅
    藥物相互作用
    詳見說明書。
    儲藏
    遮光,密封保存。
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