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    首頁 > 藥品 > 精神心理 > 精神分裂癥 > 奧派 阿立哌唑片 10mg×14片
    本品為處方藥。您成功預定后,藥店藥師會根據處方審核結果主動與您聯系。
    阿立哌唑片
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    奧派 阿立哌唑片 10mg×14片

    處方藥復診藥需上傳門診病歷、住院病歷、出院小結、診斷證明等診斷資料
    通用名稱
    阿立哌唑片
    產品規格
    10mg×14片
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    商品名稱
    奧派 阿立哌唑片
    通用名稱
    阿立哌唑片
    漢語拼音
    ALiPaiZuoPian
    成份
    本品主要成份阿立哌唑。
    性狀
    為薄膜衣片。
    產品介紹
    用于治療精神分裂癥。 在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。
    規格
    10mg×14片
    用法用量
    成人:口服,每日一次。起始劑量為10mg,用藥2周后,可根據個體的療效和耐受性情況,逐漸增加劑量,最大可增至30mg,此后,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過30mg。 由使用其它抗精神病藥改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥;而另一些患者開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。同時服用抗精神病藥的時間應最短。
    批準文號
    國藥準字H20041507
    生產企業
    上海上藥中西制藥有限公司


    藥師審核

    商品名稱
    奧派 阿立哌唑片
    通用名稱
    阿立哌唑片
    漢語拼音
    ALiPaiZuoPian
    成份
    本品主要成份阿立哌唑。
    性狀
    為薄膜衣片。
    產品介紹
    用于治療精神分裂癥。 在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。
    規格
    10mg×14片
    用法用量
    成人:口服,每日一次。起始劑量為10mg,用藥2周后,可根據個體的療效和耐受性情況,逐漸增加劑量,最大可增至30mg,此后,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過30mg。 由使用其它抗精神病藥改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥;而另一些患者開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。同時服用抗精神病藥的時間應最短。
    批準文號
    國藥準字H20041507
    生產企業
    上海上藥中西制藥有限公司
    不良反應
    阿立哌唑治療的條件和療程包括(類別有重疊)雙盲、對照和非對照開放試驗、住院和門診患者的試驗、固定劑量和可變劑量的試驗,以及短期和長期藥物試驗。 在服藥期間的不良事件通過自發性報告,以及體格檢查、生命體征、體重、實驗室分析和心電圖(ECG)的結果獲得。 不良事件發生率是指治療中至少經歷過一次所屬類別不良事件病例的比例。某一事件如為首次出現,或在接受治療時比基線評價惡化,即認為該事件是由治療引起的。沒有考慮通過研究者評估因果關系來選擇不良事件,即全部報告的不良事件都被納入統計。 1. 在精神分裂癥患者短期、安慰劑對照臨床試驗中觀察到的不良結果。 2. 在雙相障礙躁狂發作患者短期安慰劑對照臨床試驗中觀察到的不良結果。 3. 在短期安慰劑對照臨床試驗中雙相障礙躁狂發作患者常見的不良事件。 (詳見包裝內部說明書)
    禁忌
    已知對本品過敏的患者禁用。
    注意事項
    1. 體位性低血壓:因阿立哌唑具有α1-腎上腺素能受體的拮抗作用,可能引起體位性低血壓。在阿立哌唑治療精神分裂癥(n=926)的5個短期安慰劑對照試驗中,與體位性低血壓相關事件的發生率包括:體位性低血壓(安慰劑1﹪,阿立哌唑1.9﹪)、體位性頭暈眼花(安慰劑1﹪、阿立哌唑0.9﹪)和昏厥(安慰劑1﹪、阿立哌唑0.6%)。對于血壓體位性顯著改變(定義:從仰臥到直立時收縮壓至少降低30mmHg)的發生率,阿立哌唑與安慰劑之間無統計學差異(阿立哌唑治療者中為14﹪,安慰劑治療者中為12﹪)。? 阿立哌唑應慎用于心血管疾?。ㄐ募」H?、缺血性心臟病、心臟衰竭或傳導異常病史)患者、腦血管疾病患者或誘發低血壓的情況(脫水,血容量過低和降壓藥治療)。? 2. 癲癇發作:在短期安慰劑對照試驗中,有0.1﹪(1/926)的阿立哌唑治療者出現癲癇發作。與其它抗精神病藥一樣,阿立哌唑應慎用于有癲癇病史或癲癇閾值較低的情況(如:阿爾茨海默氏病性癡呆),癲癇閾值較低的情況在65歲以上人群較常見。? 3.潛在的認知和運動損害:在短期安慰劑對照試驗中,11﹪的阿立哌唑治療者報道有嗜睡,而安慰劑治療者為8﹪;0.1﹪(1/926)的阿立哌唑治療者因嗜睡導致停藥。與安慰劑相比,盡管阿立哌唑引起嗜睡的發生率相對略有升高,但與其它抗精神病藥一樣,阿立哌唑也可能會損害判斷、思考或運動技能。應警告患者小心操作危險機器(包括:汽車),直到確信阿立哌唑治療不會給他們帶來負面影響。? 4. 體溫調節:干擾機體降低體溫的能力是抗精神病藥的特征。當阿立哌唑處方給將導致體溫升高的情況(如:劇烈運動、過熱、同時服用抗膽堿能活性藥物、脫水)的患者時,建議應進行適當的護理。? 5. 吞咽障礙:食管運動障礙和誤吸與使用抗精神病藥有關。吸入性肺炎是老年患者,尤其是有進行性阿爾茨海默氏病性癡呆患者發病和死亡的常見原因。阿立哌唑和其他抗精神病藥應慎用于有吸入性肺炎風險性的患者。? (詳見包裝內部說明書)
    藥物相互作用
    鑒于本品主要作用于中樞神經系統,在與其它作用于中樞神經系統的藥物和乙醇合用時應慎重。因其拮抗a1-腎上腺素能受體,故阿立哌唑有可能增強某些抗高血壓藥的作用。 1.酮康唑:同時服用酮康唑(200mg/天,連續14天)和15mg單劑量阿立哌唑,阿立哌唑及其活性代謝物的AUC分別增加63%和77%。沒有對更高劑量(400mg/天)的酮康唑進行研究。當同時服用酮康唑和阿立哌唑時,應將阿立哌唑的劑量降至常用劑量的一半。預期其它CYP3A4強抑制劑(伊曲康唑等)有相似的作用,也需相應降低劑量;沒有對CYP3A4的弱抑制劑(紅霉素、柚子汁等)進行研究。當停用聯合治療中的CYP3A4抑制劑時,應增加阿立哌唑的劑量。 2.奎尼?。和瑫r服用10mg單劑量阿立哌唑和強力CYP2D6抑制劑—奎尼?。?66mg/天,連續13天),阿立哌唑的AUC增加112%,而其活性代謝物—脫氫阿立哌唑的AUC降低35%。當同時服用奎尼丁和阿立哌唑時,應將阿立哌唑的劑量降至常用劑量的一半。預期其它CYP2D6強抑制劑(如弗西汀或帕羅西?。┯邢嗨频淖饔?,因此,也需相應降低劑量。當停用聯合治療中的CYP2D6抑制劑時,應增加阿立哌唑的劑量。 3.卡馬西平:同時服用卡馬西平(200mg,每日2次,一種CYP3A4強誘導劑)和阿立哌唑(30mg,每日1次),導致阿立哌唑及其活性代謝物—脫氫阿立哌唑的Cmax和AUC都分別降低約70%。當卡馬西平與阿立哌唑同時使用時,阿立哌唑的劑量應加倍。追加劑量應建立在臨床評估基礎之上。當停用聯合治療中的卡馬西平時,阿立哌唑的劑量應降低。 (詳見包裝內部說明書)
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    密封,陰涼干燥保存。
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