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    首頁 > 藥品 > 腸胃消化 > 胃腸潰瘍 > 耐信 艾司奧美拉唑鎂腸溶片 20mg×7片
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    艾司奧美拉唑鎂腸溶片
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    耐信 艾司奧美拉唑鎂腸溶片 20mg×7片

    【品牌授權】幽門螺桿菌 胃食管反流病
    處方藥復診藥需上傳門診病歷、住院病歷、出院小結、診斷證明等診斷資料
    通用名稱
    艾司奧美拉唑鎂腸溶片
    產品規格
    20mg×7片
    PC      價

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    商品名稱
    耐信 艾司奧美拉唑鎂腸溶片
    通用名稱
    艾司奧美拉唑鎂腸溶片
    成份
    本品活性成分為埃索美拉唑鎂?;瘜W名:5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基亞磺?;鵠苯并咪唑-1-基鎂。分子式:C34H36MgN6O6S2·3H2O 分子量:767.15
    性狀
    片劑。
    產品介紹
    1.胃食管反流性疾病(GERD)。2.糜爛性反流性食管炎的治療。3.已經治愈的食管炎患者防止復發的長期維持治療。4.胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌。5.愈合與幽門螺桿菌感染相關的十二指腸潰瘍。6.防止與幽門螺桿菌相關的消化性潰瘍復發。
    規格
    20mg×7片
    用法用量
    藥片應和液體一起整片吞服,而不應當咀嚼或壓碎。 1.糜爛性反流性食管炎的治療,40mg每日一次,連服四周。 2.對于食管炎未治愈或持續有癥狀的患者建議再服藥治療四周。已經治愈的食管炎患者防止復發的長期維持治療,20mg每日一次。 3.胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制 沒有食管炎的患者20mg每日一次。如果用藥4周癥狀未獲控制,應對患者作進一步的檢查。一旦癥狀消除,隨后的癥狀控制可采用即時療法,即需要時口服20mg,每日一次。 4.與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌,并且愈合與幽門螺桿菌相關的十二指腸潰瘍,預防與幽門螺桿菌相關的消化性潰瘍復發,埃索美拉唑片20mg+阿莫西林1g+克拉霉素500mg,每日二次,共7天。
    批準文號
    國藥準字H20046379
    生產企業
    阿斯利康制藥有限公司


    詳情-01.jpg詳情-02.jpg詳情-03.jpg詳情-04.jpg詳情-05.jpg詳情-06.jpg詳情-07.jpg詳情-08.jpg詳情-09.jpg詳情-10.jpg詳情-11.jpg

    藥師審核

    商品名稱
    耐信 艾司奧美拉唑鎂腸溶片
    通用名稱
    艾司奧美拉唑鎂腸溶片
    成份
    本品活性成分為埃索美拉唑鎂?;瘜W名:5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基亞磺?;鵠苯并咪唑-1-基鎂。分子式:C34H36MgN6O6S2·3H2O 分子量:767.15
    性狀
    片劑。
    產品介紹
    1.胃食管反流性疾病(GERD)。2.糜爛性反流性食管炎的治療。3.已經治愈的食管炎患者防止復發的長期維持治療。4.胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌。5.愈合與幽門螺桿菌感染相關的十二指腸潰瘍。6.防止與幽門螺桿菌相關的消化性潰瘍復發。
    規格
    20mg×7片
    用法用量
    藥片應和液體一起整片吞服,而不應當咀嚼或壓碎。 1.糜爛性反流性食管炎的治療,40mg每日一次,連服四周。 2.對于食管炎未治愈或持續有癥狀的患者建議再服藥治療四周。已經治愈的食管炎患者防止復發的長期維持治療,20mg每日一次。 3.胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制 沒有食管炎的患者20mg每日一次。如果用藥4周癥狀未獲控制,應對患者作進一步的檢查。一旦癥狀消除,隨后的癥狀控制可采用即時療法,即需要時口服20mg,每日一次。 4.與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌,并且愈合與幽門螺桿菌相關的十二指腸潰瘍,預防與幽門螺桿菌相關的消化性潰瘍復發,埃索美拉唑片20mg+阿莫西林1g+克拉霉素500mg,每日二次,共7天。
    批準文號
    國藥準字H20046379
    生產企業
    阿斯利康制藥有限公司
    不良反應
    已知對埃索美拉唑 、其它苯并咪唑類化合物或本品的任何其他成份過敏者。常見反應(1/100, 1/1000, 1/100)皮炎、瘙癢、蕁麻疹、頭昏、口干。在使用消旋物時所觀察到的罕見不良反應,預期在使用埃索美拉唑時也可能發生。不過,在埃索美拉唑的臨床試驗中還沒有這樣的不良反應報告。
    禁忌
    已知對埃索美拉唑,其它苯并咪唑類化合物或本品的任何其他成份過敏者。
    注意事項
    1.當出現任何報警癥狀 (如顯著的非有意的體重下降、反復的嘔吐、吞咽困難、吐血或黑便),懷疑有胃潰瘍或已患有胃潰瘍時,應排除惡性腫瘤,因為使用 埃索美拉唑片 治療可減輕癥狀,延誤診斷。2.長期使用該藥治療的患者 (特別是使用1年以上者) 應定期進行監測。3.腎功能損害的患者無需調整劑量。對于嚴重腎功能不全的患者,由于使用該藥的經驗有限,治療時應慎重。4.輕到中度肝功能損害的患者無需調整劑量。對于嚴重肝功能損害的患者,應采用的 埃索美拉唑片 劑量為 20mg 。5.對駕駛和使用機器能力的影響尚未觀察到。
    孕婦及哺乳期婦女用藥
    目前無妊娠期使用埃索美拉唑的臨床資料可供參考。給妊娠期婦女使用埃索美拉唑時應慎重。尚不清楚埃索美拉唑是否會經人乳排泄。也未在哺乳期婦女中進行過埃索美拉唑的研究,因此在哺乳期間不應使用 埃索美拉唑片 。
    兒童用藥
    尚無在兒童中使用埃索美拉唑的經驗。
    藥物相互作用
    埃索美拉唑治療期間酮康唑和依曲康唑的吸收會降低。與地西泮、西酞普蘭、丙米嗪、氯米帕明、苯妥英等合用時,這些藥物可能需要降低劑量。因此,苯妥英治療期間,當合用或停用埃索美拉唑時,建議監測苯妥英的血藥濃度。無配伍禁忌。
    藥理毒理
    藥效學特性:埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構體,通過特異性的靶向作用機制減少胃酸分泌,為壁細胞中質子泵的的特異性抑制劑。作用部位和機理:埃索美拉唑為一弱堿,在壁細胞泌酸微管的高酸環境中濃集并轉化為活性形式,從而抑制該部位的H+/K+-ATP酶(質子泵),對基礎胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均產生抑制。對胃酸分泌的影響:口服埃索美拉唑20mg和40mg后,在一小時內起效,重復給以20mg每天一次連續5次,在第5天服藥后6-7小時測量,五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。癥狀性GERD患者每天口服埃索美拉唑2
    藥代動力學
    吸收與分布埃索美拉唑對酸不穩定,口服采用腸溶衣顆粒,體內轉化為R-異構體的量可以忽略。埃索美拉唑吸收迅速,口服后約1-2小時血漿濃度達到高峰,每日一次重復給藥后的絕對生物利用度為89%。健康受試者穩態時的表現分布容積約為0.22L/kg體重,埃索美拉唑的血漿蛋白結合率為97%。代謝與排泄埃索美拉唑完全經細胞色素P450酶系統(CYP)代謝,埃索美拉唑的大部分代謝依靠多形性的CYP2C19,生成埃索美拉唑的羥化物和去甲基代謝物,剩余部分依靠另一特殊異構體CYP3A4代謝生成埃索美拉唑砜,后者為血漿中的主要代謝
    儲藏
    密封,在30℃以下保
    包裝
    有效期
    24個月
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