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    首頁 > 藥品 > 精神心理 > 抑郁癥 > 黛力新 氟哌噻噸美利曲辛片 (0.5mg:10mg)×20片
    本品為處方藥。您成功預定后,藥店藥師會根據處方審核結果主動與您聯系。
    氟哌噻噸美利曲辛片
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    黛力新 氟哌噻噸美利曲辛片 (0.5mg:10mg)×20片

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    通用名稱
    氟哌噻噸美利曲辛片
    產品規格
    (0.5mg:10mg)×20片
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    商品名稱
    黛力新 氟哌噻噸美利曲辛片
    通用名稱
    氟哌噻噸美利曲辛片
    漢語拼音
    FuPaiSaiDunMeiLiQuXinPian(DaiLiXin)
    成份
    每一糖衣片含相當于0.5mg氟哌噻噸的二鹽酸氟哌噻噸,以及相當于10mg美利曲辛的鹽酸美利曲辛。片劑含乳糖。顏色:靛藍和藻紅。
    性狀
    本品為紫堇色糖衣片。
    產品介紹
    輕、中型焦慮和抑郁。神經衰弱、心因性抑郁,抑郁性神經官能癥,隱匿性抑郁,心身疾病伴焦慮和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑郁。
    規格
    (0.5mg:10mg)×20片
    用法用量
    成人:通常每天2片:早晨及中午各一片;嚴重病例早晨的劑量可加至2片。每天最大用量為4片。老年病人:早晨服1片即可。維持量:通常每天1片,早晨口服。對失眠或嚴重不安的病例,建議減少服藥量或在急性期加服輕度鎮靜劑。
    批準文號
    H20171104
    生產企業
    丹麥H.LundbeckA/S

    藥師審核

    商品名稱
    黛力新 氟哌噻噸美利曲辛片
    通用名稱
    氟哌噻噸美利曲辛片
    漢語拼音
    FuPaiSaiDunMeiLiQuXinPian(DaiLiXin)
    成份
    每一糖衣片含相當于0.5mg氟哌噻噸的二鹽酸氟哌噻噸,以及相當于10mg美利曲辛的鹽酸美利曲辛。片劑含乳糖。顏色:靛藍和藻紅。
    性狀
    本品為紫堇色糖衣片。
    產品介紹
    輕、中型焦慮和抑郁。神經衰弱、心因性抑郁,抑郁性神經官能癥,隱匿性抑郁,心身疾病伴焦慮和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑郁。
    規格
    (0.5mg:10mg)×20片
    用法用量
    成人:通常每天2片:早晨及中午各一片;嚴重病例早晨的劑量可加至2片。每天最大用量為4片。老年病人:早晨服1片即可。維持量:通常每天1片,早晨口服。對失眠或嚴重不安的病例,建議減少服藥量或在急性期加服輕度鎮靜劑。
    批準文號
    H20171104
    生產企業
    丹麥H.LundbeckA/S
    不良反應
    推薦劑量下不良反應極少,為一過性不安和失眠。在臨床試驗中,觀察到以下不良反應:神經系統:常見:頭暈(2.1%)、震顫(2.1%)、不常見:疲勞(1%)。精神障礙:常見睡眠障礙(6%)、不安(2.5%)、躁動(1.7%)。視覺功能障礙:常見:調節障礙(1.5%)。胃腸道不適:常見:口干(5.4%)、便秘(1.5%)。以上不良反應也可見于抑郁癥本身的癥狀,一般來說,這些癥狀削弱了抑郁狀態的改善。上市后情況:有出現膽汁淤積性肝炎的個例報道。
    禁忌
    對美利曲辛、氟哌噻噸或本品中任一非活性成份過敏者禁用。禁用于循環衰竭、任何原因引起的中樞神經系統抑制(如:急性酒精、巴比妥類或鴉片類中毒)、昏迷狀態、腎上腺嗜鉻細胞瘤、血惡液質、未經治療的閉角型青光眼。不推薦用于心肌梗塞的恢復早期、各種程度的心臟傳導阻滯或心律失常及冠狀動脈缺血患者。禁止與單胺氧化酶抑制劑同時使用。美利曲辛與單胺氧化酶抑制劑(包括非選擇性抑制劑、選擇性單胺氧化酶-A抑制劑(如嗎氯貝胺)及單胺氧化酶-B抑制劑(如司來吉蘭)聯合使用可能導致五羥色胺綜合征,包括發熱、肌陣攣、僵硬、震顫,用單胺氧化
    注意事項
    以下病人使用本品時需謹慎給藥:器質性腦損傷、驚厥抽搐、尿潴留、甲狀腺功能亢進、帕金森綜合征、重癥肌無力肝臟疾病晚期、心血管及其他循環系統疾病。由于其興奮特性,不推薦激動和過度活躍的病人服用本品。如果病人之前已經使用鎮定劑治療,須逐漸停用。若非抑郁癥狀已有明顯減輕,抑郁癥病人仍有自殺的危險。治療期間,有自殺傾向的病人不應得到大量藥物?;谄渌耦愃幬镉羞^報道,本品可能會改變胰島素和葡萄糖耐量,這就要求糖尿病患者使用本品時要調整降糖藥的劑量?;加虚]角性青光眼、前房變淺的患者,使用本品會刺激瞳孔擴大
    孕婦及哺乳期婦女用藥
    妊娠與哺乳期間最好不要服用本品。動物的生殖毒性研究表明,兩種活性成份氟哌噻噸和美利曲辛組成的復方對胚胎發育無有害作用,但是未對孕婦進行對照研究。因此,孕期用藥必須謹慎。由于不能排除新生兒的撤藥癥狀,建
    兒童用藥
    尚缺乏兒童用藥的安全性和有效性研究資料,不推薦兒童使用本品。
    藥物相互作用
    配伍禁忌:禁止與單胺氧化酶抑制劑(包括非選擇性抑制劑、選擇性單胺氧化酶-A抑制劑(如嗎氯貝胺)及單胺氧化酶-B抑制劑(如司來吉蘭))同時使用,合用有導致五羥色胺綜合征的風險(詳見禁忌)。不推薦的配伍:擬交感神經藥:美利曲辛可能會加強下述藥物對心血管的影響,包括腎上腺素、麻黃素、異丙腎上腺素、去甲腎上腺素、去氧腎上腺素及苯丙醇胺(局麻藥、全麻藥和鼻去充血藥中含有的成份)。腎上腺素能神經阻斷劑:本品可降低胍乙啶、倍他尼定、利舍平、可樂定、甲基多巴的抗高血壓作用。
    藥理毒理
    藥理作用:藥物治療學分類:抗抑郁藥本品是由兩種常見且已被證明非常有效的化合物組成的復方制劑。氟哌噻噸是一種噻噸類神經阻滯劑,小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。美利曲辛是一種雙相抗抑郁藥,低劑量應用時,具有興奮特性。與阿米替林具有相同的藥理作用,但鎮靜作用更弱。兩種成份的復方制劑具有抗抑郁、抗焦慮和幸福特性。毒理研究:急性毒性:氟哌噻噸急性毒性較小,但是三環抗抑郁藥包括美利曲辛急性毒性較大。復方制劑的急性毒性LD50:小鼠,靜脈給藥45±11mg/kg,口服給藥494±47mg/kg。
    藥代動力學
    氟哌噻噸和美利曲辛合用不影響各自的藥動學特性。氟哌噻噸:氟哌噻噸是由兩種幾何異構體組成的混合物,具有活性的順式(Z)-氟哌噻噸和反式(E)-氟哌噻噸,其比例大約為1:1,。下列數據為有活性的順式(Z)-氟哌噻噸的數據。吸收:口服用藥,氟哌噻噸的血藥濃度的達峰時間約4-5小時??诜纳锢枚燃s為40%。分布:表觀分布容積約為14.1L/kg,血漿蛋白結合率約為99%。生物轉化:順式(Z)-氟哌噻噸在體內主要通過三個途徑進行代謝-磺化氧化作用、側鏈N-脫羥作用以及與葡萄糖醛酸結合。代謝產物沒有精神藥。
    儲藏
    陰涼貯存20℃以下
    包裝
    有效期
    36個月
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