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    首頁 > 藥品 > 心腦血管 > 抗血小板凝集 > 波立維 硫酸氫氯吡格雷片 75mg×7片
    本品為處方藥。您成功預定后,藥店藥師會根據處方審核結果主動與您聯系。
    硫酸氫氯吡格雷片
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    波立維 硫酸氫氯吡格雷片 75mg×7片

    處方藥復診藥需上傳門診病歷、住院病歷、出院小結、診斷證明等診斷資料
    通用名稱
    硫酸氫氯吡格雷片
    產品規格
    75mg×7片
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    商品名稱
    波立維 硫酸氫氯吡格雷片
    通用名稱
    硫酸氫氯吡格雷片
    漢語拼音
    LiuSuanQingLvBiGeLeiPian(BoLiWei)
    成份
    硫酸氫氯吡格雷?;瘜W名為:S(+)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氫噻吩【3,2-c】并吡啶-5)乙酸甲酯硫酸氫。
    性狀
    本品為粉紅色圓形薄膜
    產品介紹
    硫酸氫氯吡格雷片(波立維):適用于有過近期發作的中風,心肌梗死和確診外周動脈疾病的患者。
    規格
    75mg×7片
    用法用量
    波利維的推薦劑量是每天75mg,與或不與食物同服。對于老年患者不需調整劑量。非ST段抬高性急性冠狀綜合征(不穩定性心絞痛或非Q波心肌梗死)患者,應以單次負荷量氯吡格雷300mg開始,然后以75mg每日一次連續服藥(合用阿司匹林75mg~325mg/日)。由于服用較高劑量的阿司匹林伴隨有較高的出血性危險,故推薦阿司匹林的劑量不應超過100mg。最佳療程尚未正式確定。臨床實驗資料支持用藥12個月,用藥3個月時的益處最大(參見藥效學特性)。兒童和未成年人:18歲以下受試者的安全性、有效性尚未建立。
    批準文號
    國藥準字J20180029
    生產企業
    賽諾菲(杭州)制藥有限公司


    藥師審核

    商品名稱
    波立維 硫酸氫氯吡格雷片
    通用名稱
    硫酸氫氯吡格雷片
    漢語拼音
    LiuSuanQingLvBiGeLeiPian(BoLiWei)
    成份
    硫酸氫氯吡格雷?;瘜W名為:S(+)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氫噻吩【3,2-c】并吡啶-5)乙酸甲酯硫酸氫。
    性狀
    本品為粉紅色圓形薄膜
    產品介紹
    硫酸氫氯吡格雷片(波立維):適用于有過近期發作的中風,心肌梗死和確診外周動脈疾病的患者。
    規格
    75mg×7片
    用法用量
    波利維的推薦劑量是每天75mg,與或不與食物同服。對于老年患者不需調整劑量。非ST段抬高性急性冠狀綜合征(不穩定性心絞痛或非Q波心肌梗死)患者,應以單次負荷量氯吡格雷300mg開始,然后以75mg每日一次連續服藥(合用阿司匹林75mg~325mg/日)。由于服用較高劑量的阿司匹林伴隨有較高的出血性危險,故推薦阿司匹林的劑量不應超過100mg。最佳療程尚未正式確定。臨床實驗資料支持用藥12個月,用藥3個月時的益處最大(參見藥效學特性)。兒童和未成年人:18歲以下受試者的安全性、有效性尚未建立。
    批準文號
    國藥準字J20180029
    生產企業
    賽諾菲(杭州)制藥有限公司
    不良反應
    出血為最常見的不良反應,并且報告最多的是發生在治療開始的第一個月內。
    禁忌
    1.對活性物質或本品任一成份過敏。 2.嚴重肝臟損傷。 3.活動性病理性出血,如消化性潰瘍或顱內出血。 4.哺乳(參見妊娠和哺乳)
    注意事項
    由于出血和血液學不良反應的危險性,在治療過程中一旦出現出血的臨床癥狀,就應立即考慮進行血細胞計數和或其它適當的檢查。與其它抗血小板藥 物一樣,因創傷、外科手術或其它病理狀態使出血危險性增加的病人和接受阿司匹林、非體抗炎藥、肝素、血小板糖蛋白Hb/Iha(GPllb/IIIa)結抗劑或溶栓藥物治療病人應慎用氯吡格雷,病人應密切隨訪,注意出血包括隱性出血的任何體征,特別是在治療的最初幾周和或心臟介入治療,外科手術之后。因可能使出血加重,不推薦氯吡格雷與華法林合用。在需要進行擇期手術的患者,如抗血小板治療并非必須
    孕婦及哺乳期婦女用藥
    懷孕期:因尚無臨床上提供的有關與妊娠的資料,謹慎起見,應避免給懷孕期婦女使用波立維。動物實驗無直接或間接的證據表明對懷孕,胚胎/胎兒的發育,分娩或出生后成長存在有害作用。哺乳期:對大鼠的研究表明氯吡格
    兒童用藥
    在18歲以下受試者的安全、有效性尚未建立。
    藥物相互作用
    由于出血和血液學不良反應的危險性,在治療過程中一旦出現出血的臨床癥狀,就應立即考慮進行血細胞計數和或其它適當的檢查。與其它抗血小板藥物一樣,因創傷、外科手術或其它病理狀態使出血危險性增加的病人和接受阿司匹林、非體抗炎藥、肝素、血小板糖蛋白Hb/Iha(GPllb/IIIa)結抗劑或溶栓藥物治療病人應慎用氯吡格雷,病人應密切隨訪,注意出血包括隱性出血的任何體征,特別是在治療的最初幾周和或心臟介入治療,外科手術之后。因可能使出血加重,不推薦氯吡格雷與華法林合用。在需要進行擇期手術的患者,如抗血小板治療并非必須,則應在術前停用氯吡格雷7天以上。氯吡格雷延長出血時間,患有出血性疾病(特別是胃腸、眼內疾病)的患者慎用。應告訴患者,當他們服用氯吡格雷(單用或也阿司匹林合用)時止血時間可能比往常長,同時病人應向醫生報告異常出血情況(部位和出血時間)。在安排任何手術前和服用任何新藥前,病人應告知醫生,他們正在服用氯吡格雷。應用氯吡格雷后極少出現血栓性血小板減少性紫癜(TTP),有時在用藥后短時間內出現。其特征為血小板減少、微血管病性溶血性貧血,伴有神經學表現、腎功能損害或發熱。TTP是一種需要緊急治療
    藥理毒理
    本品為血小板聚集抑制劑,能選擇性地抑制ADP與血小板受體的結合,隨后抑制激活ADP與糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復合物,從而抑制血小板的聚集。本品也可抑制非ADP引起的血小板聚集,不影響磷酸二酯酶的活性。本品通過不可逆地改變血小板ADP受體,使血小板的壽命受到影響。
    藥代動力學
    多次口服氯吡格雷75mg以后,氯吡格雷吸收迅速,母體化合物的血漿濃度很低,一般在用藥2小時后低于定量限(0.00025mg/L)。根據尿液中氯吡格雷代謝物排泄量計算,至少有50%的藥物被吸收。氯吡格雷主要由肝臟代謝。血中主要代謝產物是羧酸鹽衍生物,其對血小板聚集也無影響,占血漿中藥物相關化合物的85%。多次口服氯吡格雷75mg以后,血藥濃度約在1小時后達峰(30mg/l)氯吡格雷主要由一種藥物前體,通過氧化作用形成2-氧基-氯吡格雷,然后再經過水解形成活性代謝物(一種硫醇衍生物)。氧化作用主要由細胞色素P4
    儲藏
    沒有特別的貯存要求。
    包裝
    有效期
    36個月
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