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    首頁 > 藥品 > 呼吸用藥 > > 抗之霸 頭孢克肟分散片 0.1g*4片
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    頭孢克肟分散片
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    抗之霸 頭孢克肟分散片 0.1g*4片

    處方藥復診藥需上傳門診病歷、住院病歷、出院小結、診斷證明等診斷資料
    通用名稱
    頭孢克肟分散片
    產品規格
    100mg*4片
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    商品名稱
    抗之霸 頭孢克肟分散片
    通用名稱
    頭孢克肟分散片
    漢語拼音
    Toubaokewo Fensanpian
    成份
    本品主要成分是頭孢克肟
    性狀
    本品為白色至淡黃色片。
    產品介紹
    本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細菌感染性疾?。?1.支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時),慢性呼吸系統感染疾病的繼發感染,肺炎; 2.腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎; 3.膽囊炎、膽管炎; 4.猩紅熱; 5.中耳炎、副鼻竇炎。
    規格
    100mg*4片
    用法用量
    1.成人和體重30公斤以上的兒童:本品可直接口服,或將本品加入適量溫開水中待分散溶解后(可以攪拌)服用,每次50~100mg(效價)(每次半片~1片),一日二次。此外,可以根據年齡、體重、癥狀進行適當增減,對重癥患者,可每次口服200mg(效價)(每次口服2片),一日二次。 2.小兒,本品可直接口服,或將本品加入適量溫開水中待分散溶解后(可以攪拌)服用,每次1.5~3mg(效價)/kg(體重),一日二次。此外,可以根據癥狀進行適當增減,對于重癥患者,每次可口服6mg(效價)/kg(體重),一日二次。 兒童一日二次,每次按下列劑量口服: 6個月至1歲每次1/7~1/5片; 1歲至2歲每次1/5~1/4片; 2歲至4歲每次1/4~1/3片; 4歲至6歲每次1/3~2/5片; 6歲至9歲每次2/5~1/2片; 9歲至14歲每次1/2~2/3片; 14歲至18歲每次2/3~1片。
    執行標準
    《中國藥典》2010年版第三增補本
    批準文號
    國藥準字H20030048
    生產企業
    廣州白云山醫藥集團股份有限公司白云山制藥總廠


    藥師審核

    商品名稱
    抗之霸 頭孢克肟分散片
    通用名稱
    頭孢克肟分散片
    漢語拼音
    Toubaokewo Fensanpian
    成份
    本品主要成分是頭孢克肟
    性狀
    本品為白色至淡黃色片。
    產品介紹
    本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細菌感染性疾?。?1.支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時),慢性呼吸系統感染疾病的繼發感染,肺炎; 2.腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎; 3.膽囊炎、膽管炎; 4.猩紅熱; 5.中耳炎、副鼻竇炎。
    規格
    100mg*4片
    用法用量
    1.成人和體重30公斤以上的兒童:本品可直接口服,或將本品加入適量溫開水中待分散溶解后(可以攪拌)服用,每次50~100mg(效價)(每次半片~1片),一日二次。此外,可以根據年齡、體重、癥狀進行適當增減,對重癥患者,可每次口服200mg(效價)(每次口服2片),一日二次。 2.小兒,本品可直接口服,或將本品加入適量溫開水中待分散溶解后(可以攪拌)服用,每次1.5~3mg(效價)/kg(體重),一日二次。此外,可以根據癥狀進行適當增減,對于重癥患者,每次可口服6mg(效價)/kg(體重),一日二次。 兒童一日二次,每次按下列劑量口服: 6個月至1歲每次1/7~1/5片; 1歲至2歲每次1/5~1/4片; 2歲至4歲每次1/4~1/3片; 4歲至6歲每次1/3~2/5片; 6歲至9歲每次2/5~1/2片; 9歲至14歲每次1/2~2/3片; 14歲至18歲每次2/3~1片。
    執行標準
    《中國藥典》2010年版第三增補本
    批準文號
    國藥準字H20030048
    生產企業
    廣州白云山醫藥集團股份有限公司白云山制藥總廠
    不良反應
    臨床研究資料表明,本品主要不良反應為包括腹瀉等消化道反應(0.87%)、皮疹等皮膚癥狀(0.23%)、臨床檢查值異常(包括GPT升高(0.61%)、GOT升高(0.45%)、嗜酸細胞增多(0.20%)等。具體如下: 1.嚴重不良反應: (1)休克:有引起休克(<0.1%)的可能性,應密切觀察,如有出現不適感,口內異常感、哮喘、眩暈、便意、耳鳴、出汗等現象,應停止給藥,采取適當處置。 (2)過敏性癥狀:有出現過敏樣癥狀(包括呼吸困難、全身潮紅、血管性水腫、蕁麻疹等)(<0.1%)的可能性,應密切觀察,如有異常發生時停止給藥,采取適當處置。 (3)皮膚病變:有發生皮膚粘膜眼癥候群(Stevens-Johnson癥候群0.1%)、中毒性表皮壞死癥(即Lyell癥候群,<0.1%)的可能性,應密切觀察,如有發生發熱、頭痛、關節痛、皮膚或粘膜紅斑、水泡、皮膚緊張感、灼熱感、疼痛等癥狀,應停止給藥,采取適當處置。 (4)血液障礙:有發生粒細胞缺乏癥(<0.1%,早期癥狀:發熱、咽喉疼、頭疼、倦怠感等)、溶血性貧血(<0.1%,早期癥狀:發熱、血紅蛋白尿、貧血等癥狀)、血小板減少(<0.1%,早期癥狀:點狀出血、紫斑等)等的可能性,且也有同其它頭孢類抗生素一樣的造成全血細胞減少的報告,因此應密切觀察,例如進行定期檢查等,有異常發生時應停止給藥,采取適當處置。 (5)腎功能障礙:有引起急性腎功能不全等嚴重腎功能障礙(<0.1%)的可能性,因此應密切觀察,例如定期進行檢查等,如有異常發生時,應停止給藥,采取適當處置。 (6)結腸炎:可能引起伴有血便的嚴重大腸炎例如偽膜性結腸炎等(<0.1%)。如有腹痛、反復腹瀉出現時,應立即停止給藥,采取適當處置。 (7)有發生間質性肺炎(有出現伴有發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常,嗜酸細胞增多等癥狀)及PIE癥候群(均<0.1%)等的可能性,如有上述癥狀發生應停止給藥,采取給予糖皮質激素等適當處置。 2.其它不良反應: 詳見藥品說明書
    禁忌
    對本品及其成份或其他頭孢菌素類藥物過敏者禁用。
    注意事項
    1.由于有可能出現休克,給藥前應充分詢問病史。 2.為防止耐藥菌株的出現,在使用本品前原則上應確認敏感性,將劑量控制在控制疾病所需最小劑量。 3.對于嚴重腎功能障礙患者,由于藥物在血液中可維持濃度,因此應根據腎功能狀況適當減量,給藥間隔應適當增大。(參照[藥代動力學]數據) 4.下列患者慎重給藥: (1)對青霉素類藥物有過敏史的患者; (2)本人或父母、兄弟中,具有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質的患者。 (3)嚴重的腎功能障礙患者(參照[藥代動力學]數據)。 (4)經口給藥困難或非經口攝取營養患者,全身惡液質狀態患者(因時有出現維生素K缺乏癥狀,應注意觀察)。 5.對臨床檢驗結果的影響: (1)用斑氏(Benedict)試劑、費林氏(Fehling)試劑、尿糖試紙(Clinitest)進行尿糖檢查,有假陽性出現的可能性,應予以注意。 (2)有出現直接庫姆斯試驗假陽性的可能性,應予以注意。 6.不要將牛奶、果汁等與藥混合后放置。 7.其他 在幼小的大白鼠實驗中,口服1000mg/kg以上時,有抑制精子形成的作用。
    孕婦及哺乳期婦女用藥
    小鼠及大鼠劑量達人劑量400倍時的生殖試驗未見對胎鼠損害的證據。 關于妊娠用藥的安全性尚未確定,故對孕婦或有妊娠可能性的婦女用藥時,須權衡利弊,當利大于弊時方可用藥。 未研究頭孢克肟對分娩的影響,只有在明確需要使用本品時,方可使用。 頭孢克肟是否經人乳排泄尚不清楚。在使用本品時,應考慮暫停授乳。
    兒童用藥
    頭孢克肟對小于6個月的兒童的安全性和有效性尚未確定。
    老年用藥
    本品在老年人中的血藥峰濃度和AUC可較年輕人分別高26%和20%,老年患者可以使用本品。 腎功能不全患者應調整給藥劑量,肌酐清除率≥60ml/分的患者可按普通劑量及療程使用。肌酐清除率為21~60ml/分或血液透析患者可按標準劑量的75%(標準給藥間隔)給予。肌酐清除率<20ml/分或常久臥床腹膜透析患者可按標準劑量的一半(標準給藥間隔)給予。
    藥物相互作用
    詳見藥品說明書
    藥理毒理
    1.藥理作用 本品為口服第三代頭孢菌素,抗菌譜廣,對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均具有抗菌活性,特別是對革蘭氏陽性菌中的鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎球菌,革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌屬、流感桿菌等有較強的抗菌作用,其作用機制為殺菌性的。 本品對各種細菌產生的β-內酰胺酶具有較強的穩定性,對產生β-內酰胺酶細菌顯示優越的抗菌力。 本品作用機制為阻止細菌細胞壁的合成,其作用點因細菌的種類而異,與青霉素結合蛋白(PBP)中1(1a,1b,1c)以及3有較高親和性。 2.毒理研究 (1) 急性毒性(LD50mg/kg) 詳見藥品說明書 (2) 亞急性、慢性毒性 對于成年SD大白鼠以100,320及1,000mg/kg口服給藥13周,成年犬以100,200及400mg/kg口服給藥5周,所有的實驗均未發現異常。 對于成年的SD族大白鼠以100,320及1,000mg/kg口服給藥53周的實驗中,血常規、血液化學(包括肝腎功能)與對照組比較無明顯改變,病理組織檢查發現1000mg/kg劑量組雄性動物慢性腎病的發生率及程度均比對照組嚴重。1000mg/kg劑量組雌鼠體重增加受抑制,腎臟重量增加,盲腸的重量亦見顯著增加。 (3) 對生殖系統的影響 對SD族大白鼠在妊娠前和妊娠初期口服給藥100~1,000mg/kg,在器官形成期,圍產期,哺乳期口服給藥320~3,200mg/kg觀察其對生殖系統的影響,結果沒有發現其影響大白鼠的繁殖能力和致畸作用。新生幼鼠的生長、發育和生殖能力也未發現異常。 3.對腎的影響 一次給兔子口服1000mg/kg該藥,觀察其對腎臟的影響,沒有發現異常。 SD族大白鼠口服給藥560mg/kg并同利尿藥速尿合用,連續2周沒有出現用藥后的異常情況,亦沒有出現因利尿劑所導致的腎功能惡化。 4.抗原性 本藥對各種動物的抗原性同頭孢氨芐相同或稍弱。本藥沒有誘發抗原性,亦不與頭孢氨芐、頭孢克羅及頭孢噻肟呈免疫交叉性。
    藥代動力學
    我國目前尚缺乏本品詳細的藥代動力學研究資料,國外藥代動力學研究資料表明: 1.吸收: (1)正常成人空腹口服一次50、100、900mg(效價),約4小時后血清濃度達到峰值,分別為0.69,1.13,1.95μg/ml,血清濃度半衰期為2.3~2.5小時。腎功能正常的小兒患者口服一次1.5,3.0,6.0mg(效價)/kg(體重)后,約3~4小時血清濃度達到峰值,分別為1.14,2.01,3.97μg/ml,血清濃度半衰期為3.2~3.7小時。 (2)對于中度腎功能衰竭組(30≤Ccr<60ml/min,n=3)及重度腎功能衰竭組(10≤Ccr<30ml/min,n=4),分別單次服用頭孢克肟100mg進行比較。中度腎衰為服用后6小時血清濃度達峰值為2.04μg/ml,重度腎衰組為服用后8小時峰值為2.27μg/ml,12小時后血清中濃度分別為0.71μg/ml,1.83μg/ml,重度腎衰組峰值出現時間及血清中維持時間均長,半衰期分別為4.15小時及11.05小時。 2.分布:本品在患者痰液中,扁桃組織,上鄂竇粘膜組織,中耳分泌物,膽汁,膽囊組織等的滲透性良好。 3.代謝:在人體的血清、尿中未發現具有抗菌活性代謝產物。 4.排泄:主要經腎臟排泄,正常成人(空腹時)口服50,100,200mg(效價),尿中排泄率(0~12小時)約為20~25%,最高尿中濃度分別為42.9(4~6小時),62.9(4~6小時),82.7μg/ml(4~6小時)。另外,腎功能正常的小兒患者經口服用1.5,3.0,6.0mg(效價)/kg后尿中排泄率(0~12小時)約為13~90%。
    儲藏
    遮光,密封,在陰涼(不超過20℃)處保存。
    包裝
    有效期
    24個月
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