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    首頁 > 藥品 > 風濕骨痛 > 類風濕 > 英太青 雙氯芬酸鈉緩釋膠囊 50mg*20粒
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    雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
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    英太青 雙氯芬酸鈉緩釋膠囊 50mg*20粒

    1.緩解類風濕關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、風濕性關節炎等急性發作期或持續性的關節腫痛癥狀;2.各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、肌痛及運動后損傷性疼痛等;3.急性的輕、中度疼痛發
    處方藥復診藥需上傳門診病歷、住院病歷、出院小結、診斷證明等診斷資料
    通用名稱
    雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
    產品規格
    50mg*20粒
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    商品名稱
    雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(英太青)
    通用名稱
    雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
    漢語拼音
    ShuangLvFenSuanNaHuanShiJiaoNang(YingTaiQing)
    成份
    雙氯芬酸鈉。
    性狀
    本品為膠囊劑,內容物為白色或類白色球形小微丸。
    產品介紹
    1.緩解類風濕關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、風濕性關節炎等急性發作期或持續性的關節腫痛癥狀;2.各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、肌痛及運動后損傷性疼痛等;3.急性的輕、中度疼痛發性痛經,牙痛,頭痛等。
    規格
    50mg*20粒
    用法用量
    口服:本品須整粒吞服,勿嚼碎。一次50mg(1粒),一日2次,或遵醫囑。
    執行標準
    WS1-(X-002)-2002Z
    批準文號
    國藥準字H10960217
    生產企業
    藥大制藥有限公司(原中國藥科大學制藥有限公司)

    藥師審核

    商品名稱
    雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(英太青)
    通用名稱
    雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
    漢語拼音
    ShuangLvFenSuanNaHuanShiJiaoNang(YingTaiQing)
    成份
    雙氯芬酸鈉。
    性狀
    本品為膠囊劑,內容物為白色或類白色球形小微丸。
    產品介紹
    1.緩解類風濕關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、風濕性關節炎等急性發作期或持續性的關節腫痛癥狀;2.各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、肌痛及運動后損傷性疼痛等;3.急性的輕、中度疼痛發性痛經,牙痛,頭痛等。
    規格
    50mg*20粒
    用法用量
    口服:本品須整粒吞服,勿嚼碎。一次50mg(1粒),一日2次,或遵醫囑。
    執行標準
    WS1-(X-002)-2002Z
    批準文號
    國藥準字H10960217
    生產企業
    藥大制藥有限公司(原中國藥科大學制藥有限公司)
    不良反應
    1.胃腸道反應:為最常見的不良反應,主要為胃不適、腹痛、燒灼感、反酸、納差、便秘、惡心等,其中少數患者可出現潰瘍、出血、穿孔。 2.神經系統表現有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等。 3.可引起浮腫、少尿,電解質紊亂等嚴重不良反應。 4.其他少見的有血清轉氨酶一過性升高,極個別患者出現黃疸、皮疹、心律不齊、粒細胞減少、血小板減少等。
    禁忌
    對本品或其他非甾體抗炎藥可引起過敏者禁用。
    注意事項
    1.交叉過敏:對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者對本品可有交叉過敏反應,對阿司匹林過敏的哮喘患者,本品也可引起支氣管痙攣。 2.有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用。用藥期間應常規隨訪檢查肝腎功能。 3.本品因含鈉,對限制鈉鹽攝入量的病人應慎用。 4.對診斷的干擾:本品可致血清轉氨酶一過性升高,血清尿酸含量下降,尿酸含量升高。
    孕婦及哺乳期婦女用藥
    本品可通過胎盤。動物試驗對胎鼠有毒性,但不致畸。孕婦及哺乳期婦女禁用。
    兒童用藥
    14歲以下兒童不推薦使用本品。
    老年用藥
    本品可致或加重老年人胃腸道出血﹑胃潰瘍和穿孔,慎用。
    藥物相互作用
    1.飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時增加胃腸道不良反應,并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。 2.與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。 3.與呋塞米同用時,后者的排鈉和降壓作用減弱。 4.與維拉帕米、硝苯地平同用時,本品的血藥濃度增高。 5.本品可增高地高辛的血濃度,同用時須注意調整地高辛的劑量。 6.本品與抗糖尿病藥同用時,可影響后者的療效,故需慎重考慮。 7.本品與抗高血壓藥同用時可影響后者的降壓效果。 8.丙磺舒可降低本品的排泄,增加血藥濃度,從而增加毒性,故同用時宜減少本品劑量。 9.本品可降低甲氨喋呤的排泄,增高其血濃度,甚至可達中毒水平,故本品不應與中或大劑量甲氨喋呤同用。 10.與保鉀利尿藥同用時可引起高鉀血癥。
    藥理毒理
    藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機理為抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生陰烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成 雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。毒理研究:非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發現腫瘤發生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均來發生不育。
    藥代動力學
    口服吸收完全。與食物同服降低吸收率。緩釋口服藥在約4小時后血藥濃度達峰值,表觀分布容積0.12~0.55L/kg。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率為99%,在乳汁中藥濃度極低而可忽略,表觀分布容積0.12~55L/kg。大約50%征肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁,糞便排出。長期應用無蓄積作用。
    儲藏
    遮光,密封保存。
    包裝
    有效期
    24個月
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