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    首頁 > 藥品 > 腫瘤用藥 > 乳腺癌 > 瑞寧得 阿那曲唑片 1mg×14片
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    瑞寧得 阿那曲唑片 1mg×14片

    適用于絕經后婦女的晚期乳腺癌的治療。
    處方藥復診藥需上傳門診病歷、住院病歷、出院小結、診斷證明等診斷資料
    通用名稱
    阿那曲唑片
    產品規格
    1mg×14片
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    通用名稱
    阿那曲唑片
    漢語拼音
    A'naquzuo Pian
    成份
    本品主要成分為阿那曲唑。
    性狀
    本品為白色薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
    產品介紹
    適用于絕經后婦女的晚期乳腺癌的治療。對雌激素受體陰性的病人,若其對他莫昔芬呈現陽性的臨床反應,可考慮使用本品。適用于絕經后婦女激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。 適用于曾接受2到3年他莫昔芬輔助治療的絕經后婦女激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。
    規格
    1mg×14片
    用法用量
    成年人(包括老年人):每日一次,每次1片。兒童:本藥不推薦兒童服用。腎功障礙:輕度至中度腎損害不用調整劑量。肝功障礙:輕度肝損害不用調整劑量。對于早期乳腺癌,推薦的療程為5年。
    批準文號
    國藥準字J20150021
    生產企業
    阿斯利康制藥有限公司

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    藥師審核

    通用名稱
    阿那曲唑片
    漢語拼音
    A'naquzuo Pian
    成份
    本品主要成分為阿那曲唑。
    性狀
    本品為白色薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
    產品介紹
    適用于絕經后婦女的晚期乳腺癌的治療。對雌激素受體陰性的病人,若其對他莫昔芬呈現陽性的臨床反應,可考慮使用本品。適用于絕經后婦女激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。 適用于曾接受2到3年他莫昔芬輔助治療的絕經后婦女激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。
    規格
    1mg×14片
    用法用量
    成年人(包括老年人):每日一次,每次1片。兒童:本藥不推薦兒童服用。腎功障礙:輕度至中度腎損害不用調整劑量。肝功障礙:輕度肝損害不用調整劑量。對于早期乳腺癌,推薦的療程為5年。
    批準文號
    國藥準字J20150021
    生產企業
    阿斯利康制藥有限公司
    不良反應
    一般的不良反應 :陰道出血現象偶見報告,主要出現在晚期乳腺癌患者從原有的激素療法改為本品治療的前幾周。如有持續出血現象,應考慮做進一步的評估。由于本品降低了循環中雌激素的水平,故有可能導致骨密度下降,使部份患者骨折的風險增加。在ATAC試驗中出現的不良事件用于安全性評估的輔助治療的中位期,阿那曲唑1mg組和他莫昔芬20mg組分別為59.8個月和59.6個月。下表列出了在各治療組治療期間或治療結束后14天內出現的發生率至少為5%的不良事件。在各治療組治療期間或治療結束后14天內出現的發生率至少為5%的不良事件N=接受治療的患者數。+一名患者可能有多于一個的不良事件,包括在同一身體系統有多于一個的不良事件陰道出血未進行進一步診斷下表列出了在ATAC試驗中,治療期間或治療結束后14天內患者報告的事先定義的不良事件(無論是否有因果關系)的發生率。 在68個月的中位隨訪期之后,阿那曲唑組和他莫昔芬組骨折發生率分別為22/1000患者年和15/1000患者年。阿那曲唑組觀察到的骨折率與相應年齡絕經人群中報告的范圍相似。尚無法確定,在ATAC試驗中阿那曲唑組患者觀察到的骨折和骨質疏松發生率是否反映了他莫昔芬具有保護作用,或阿那曲唑有特別的作用,或兩者皆是。阿那曲唑組骨質疏松的發生率為10.5%,他莫昔芬組為7.3%。
    禁忌
    本品禁用于以下情況: 絕經前婦女; 懷孕或哺乳期婦女; 嚴重腎功能損害的病人(肌酐清除率小于20ml/min); 中到重度肝病患者; 已知對阿那曲唑或任何組份過敏的患者; 其它含有雌激素的療法可降低本品之藥理作用,所以禁止與本品伍用。合并使用他莫昔芬治療(見“藥物相互作用”節)。
    注意事項
    本品不太可能影響病人駕駛和機械操作能力,但曾有乏力和嗜睡的報告,在上述癥狀持續出現于駕車和操作機械時,應特別注意。 尚未在兒童中確定本品的安全性和有效性,因此本品不推薦用于兒童。 對于激素狀態有懷疑的患者,應通過生化檢查的方法確定是否絕經(自然絕經或人工絕經)。 對中度到重度肝功能損害病人或重度腎功能損害的病人(肌酐清除率小于20ml/min),尚無支持本品安全應用的資料。由于本品降低了循環中雌激素的水平,故有可能導致骨密度下降。目前尚無充足資料表明雙磷酸鹽對由阿那曲唑引起的骨密度下降的作用情況,或作為預防性使用的作用情況。 伴有骨質疏松或潛在的骨質疏松風險的婦女,應當在治療開始以及其后定期的進行正規的骨密度檢查,如DEXA掃描。應當在適當的時間開始骨質疏松的治療或預防,并進行仔細的監測。 本品含乳酸。病人有罕見的半乳糖不耐受癥、原發性腸乳糖酶缺乏或葡葡糖-半乳糖吸收不良遺傳疾病的不應服用本品。在ATAC試驗中,與接受他莫昔芬治療的患者相比,有更多接受阿那曲唑治療的患者報告血清膽固醇升高(阿那曲唑治療組為9%和他莫昔芬治療組為3.5%)。運動員慎用。對駕駛和機械操作能力的影響本品不太可能影響病人駕駛和機械操作能力,但曾有乏力和嗜睡的報告,在上述癥狀持續出現于駕車和操作機械時,應特別注意。
    孕婦及哺乳期婦女用藥
    本品禁用于孕婦或哺乳期婦女。
    兒童用藥
    尚未在兒童中確定本品的安全性和有效性,因此本品不推薦用于兒童。
    老年用藥
    參見【用法用量】。
    藥物相互作用
    安替匹林和甲氰脒胍藥物臨床相互作用的研究表明:同其他藥物合用時不易引起由細胞色素P-450所介導的藥物反應。臨床試驗尚未發現同其他臨床常用藥物之間有顯著的相互影響。尚無證據表明是否應同其他抗腫瘤藥物合用。含有雌激素的療法可降低之療效,故不宜同合用。
    藥代動力學
    阿那曲唑的吸收較快,血漿最大濃度通常出現在服藥以后2小時內(禁食條件下)。阿那曲唑清除較慢,血漿清除半哀期為40-50小時,食物輕度影響吸收速度,但不影響吸收程度。當每日一次頓服本品片劑時,食物對藥物吸收速度輕微的影響不致影響血漿穩態濃度。服用七天以后血漿濃度可達穩態濃度的90-95%,沒有證據表明阿那曲唑的藥代動力學參數是時間或劑量依賴性的。絕經后婦女的年齡不影響本品的藥代動力學。兒童中尚未進行該藥的藥代動力學研究。阿那曲唑的血漿蛋白結合率僅為40%。本品在絕經后婦女體內廣泛代謝,服藥后72小時內只有少于10%的劑量以原形從尿中排出。代謝過程包括N-去烷基、羥化和葡萄糖醛酸化。其代謝產物主要經尿排出,血漿中主要代謝產物三唑并不抑制芳香化酶活性。穩定性肝硬化和腎功能損害的病人口服該藥的表觀清除率在健康志愿者的觀測值范圍之內。
    儲藏
    不超過30℃保存。
    包裝
    有效期
    60個月
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