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    首頁 > 藥品 > 呼吸用藥 > > 西力欣 頭孢呋辛酯片 0.25g*12片
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    頭孢呋辛酯片
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    西力欣 頭孢呋辛酯片 0.25g*12片

    處方藥復診藥需上傳門診病歷、住院病歷、出院小結、診斷證明等診斷資料
    通用名稱
    頭孢呋辛酯片
    產品規格
    0.25g*12片
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    商品名稱
    西力欣 頭孢呋辛酯片
    通用名稱
    頭孢呋辛酯片
    漢語拼音
    TouBaoFuXinZhiPian(XiLiXin)
    成份
    頭孢呋辛酯。
    性狀
    本品為白色膠囊形薄膜衣片
    產品介紹
    頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。 下呼吸道感染:如急性支氣管炎及慢性支氣管炎急性發作和肺炎。 上呼吸道感染:包括耳,鼻、咽喉感染,如中耳炎,鼻竇炎,扁桃體炎及咽炎。 生殖泌尿道感染:如腎盂腎炎,膀胱炎和尿道炎。 皮膚及軟組織感染:如癤病,膿皮病和膿皰病。 治療成人和12歲以上兒童的早期萊姆病,以及其后對晚期萊姆病的預防。 淋?。杭毙詿o并發癥的淋球菌性尿道炎和子宮頸炎。 頭孢呋辛也有供胃腸道外給藥的鈉鹽劑型(西力欣注射劑)。在臨床上需要將注射給藥改為口服給藥時,可以使用同一種抗生素進行序貫治療。 在治療肺炎和慢性支氣管炎急性發作時,繼最初使用西力欣注射劑(頭孢呋辛鈉)后,使用適當劑量的西力欣片劑是有效的。
    規格
    0.25g*12片
    用法用量
    成人口服每日兩次,每次250mg西力欣片可有效治療大多數感染。對輕度至中度的下呼吸道感染,如支氣管炎患者:每日兩次,每次250mg,對較嚴重的下呼吸道感染或疑為肺炎的患者:每日兩次,每次500mg。對泌尿道感染患者給予每日2次,每次125mg的劑量通常是足夠的;對腎盂腎炎的患者推薦劑量為每日兩次,每次250mg。對無并發癥的淋病,推薦劑量為單劑口服1克。 治療成人和12歲以上兒童的萊姆?。和扑]劑量為每日兩次,每次500mg,服用20天。 序貫治療 肺炎:給予西力欣注射劑每日2次,每次1.5g(靜脈或肌肉給藥)48至72小時,然后給予西力欣片(頭孢呋辛酯)每日2次,每次500mg口服治療7天。 慢性支氣管炎急性發作:給予西力欣注射劑每日2次,每次750mg(靜脈或肌肉給藥)48至72小時,然后給予西力欣片(頭孢呋辛酯)每日2次,每次500mg口服治療5至7天,經胃腸道外和口服給藥的療程均應根據感染的嚴重程度和患者的臨床癥狀確定。 兒童 通常給藥劑量為每日2次,每次125mg或每日2次,每次10mg/公斤體重,每日量大劑量為250mg。對中耳炎,2歲以下兒童服用劑量通常為每日2次,每次125mg或每日2次,每次10mg/公斤體重,每日最大劑量為250mg;2歲以上兒童服用劑量通常為每日2次,每次250mg或每日2次,每次15mg/公斤體重,每日最大劑量為500mg。對3個月以下嬰兒尚無使用本品的經驗。 西力欣片不可掰碎服用,因此幼齡兒童患者服用西力欣混懸劑更為適宜。 老年和腎損傷患者 對有腎損傷或在接受腎透析的患者或老年患者,當每日最大服用劑量不超過1g情況下,無須采取特殊的預防措施。 通常的療程為7天。 用餐后服用西力欣片可獲得最佳的吸收效果。
    批準文號
    H20181025
    生產企業
    GLAXOOPERATIONSUKLIMITED


    藥師審核

    商品名稱
    西力欣 頭孢呋辛酯片
    通用名稱
    頭孢呋辛酯片
    漢語拼音
    TouBaoFuXinZhiPian(XiLiXin)
    成份
    頭孢呋辛酯。
    性狀
    本品為白色膠囊形薄膜衣片
    產品介紹
    頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。 下呼吸道感染:如急性支氣管炎及慢性支氣管炎急性發作和肺炎。 上呼吸道感染:包括耳,鼻、咽喉感染,如中耳炎,鼻竇炎,扁桃體炎及咽炎。 生殖泌尿道感染:如腎盂腎炎,膀胱炎和尿道炎。 皮膚及軟組織感染:如癤病,膿皮病和膿皰病。 治療成人和12歲以上兒童的早期萊姆病,以及其后對晚期萊姆病的預防。 淋?。杭毙詿o并發癥的淋球菌性尿道炎和子宮頸炎。 頭孢呋辛也有供胃腸道外給藥的鈉鹽劑型(西力欣注射劑)。在臨床上需要將注射給藥改為口服給藥時,可以使用同一種抗生素進行序貫治療。 在治療肺炎和慢性支氣管炎急性發作時,繼最初使用西力欣注射劑(頭孢呋辛鈉)后,使用適當劑量的西力欣片劑是有效的。
    規格
    0.25g*12片
    用法用量
    成人口服每日兩次,每次250mg西力欣片可有效治療大多數感染。對輕度至中度的下呼吸道感染,如支氣管炎患者:每日兩次,每次250mg,對較嚴重的下呼吸道感染或疑為肺炎的患者:每日兩次,每次500mg。對泌尿道感染患者給予每日2次,每次125mg的劑量通常是足夠的;對腎盂腎炎的患者推薦劑量為每日兩次,每次250mg。對無并發癥的淋病,推薦劑量為單劑口服1克。 治療成人和12歲以上兒童的萊姆?。和扑]劑量為每日兩次,每次500mg,服用20天。 序貫治療 肺炎:給予西力欣注射劑每日2次,每次1.5g(靜脈或肌肉給藥)48至72小時,然后給予西力欣片(頭孢呋辛酯)每日2次,每次500mg口服治療7天。 慢性支氣管炎急性發作:給予西力欣注射劑每日2次,每次750mg(靜脈或肌肉給藥)48至72小時,然后給予西力欣片(頭孢呋辛酯)每日2次,每次500mg口服治療5至7天,經胃腸道外和口服給藥的療程均應根據感染的嚴重程度和患者的臨床癥狀確定。 兒童 通常給藥劑量為每日2次,每次125mg或每日2次,每次10mg/公斤體重,每日量大劑量為250mg。對中耳炎,2歲以下兒童服用劑量通常為每日2次,每次125mg或每日2次,每次10mg/公斤體重,每日最大劑量為250mg;2歲以上兒童服用劑量通常為每日2次,每次250mg或每日2次,每次15mg/公斤體重,每日最大劑量為500mg。對3個月以下嬰兒尚無使用本品的經驗。 西力欣片不可掰碎服用,因此幼齡兒童患者服用西力欣混懸劑更為適宜。 老年和腎損傷患者 對有腎損傷或在接受腎透析的患者或老年患者,當每日最大服用劑量不超過1g情況下,無須采取特殊的預防措施。 通常的療程為7天。 用餐后服用西力欣片可獲得最佳的吸收效果。
    批準文號
    H20181025
    生產企業
    GLAXOOPERATIONSUKLIMITED
    不良反應
    頭孢呋辛酯引起的藥物不良反應多數程度較輕,呈一過性。 由于大多數不良事件沒有適用于計算頻率的數據(如:沒有相應的安慰劑對照臨床研究來觀察某種不良事件的發生情況),故下列不良反應發生頻率分級是估算得出的。另外,服用頭孢呋辛酯導致的不良事件發生率可能會因適應癥的不同而有所不同。 用以確定發生率從非常常見到罕見的各類不良事件的數據是從大規模臨床研究中獲得的。對于其他不良事件的發生率(如:發生率<1/1000的不良事件等),主要使用上市后監測數據且通常使用報告率而不是實際發生率。如果某種不良事件缺乏安慰劑對照的臨床研究數據,且某些情況下使用了臨床研究獲得的數據計算發生率,在這種情況下,通常根據與藥物使用相關的不良事件發生數據來計算(由研究者進行評估)。 不良事件的發生率定義為: 非常常見(≥1/10) 常見(≥1/100且<1/10) 不常見(≥1/1000且<1/100) 罕見(≥1/10000且<1/1000) 非常罕見(<1/10000) 感染和侵襲性疾病 常見:長期使用本品可導致念珠菌過度生長 血液和淋巴系統疾患 常見:嗜酸粒細胞增多 不常見:Coomb試驗陽性,血小板減少,及白細胞減少(有時較嚴重) 非常罕見:溶血性貧血 頭孢菌素類藥物易被吸收到紅細胞膜表面,并且與針對此類藥物的抗體發生作用,從而造成Coomb試驗陽性(這可干擾交叉配血),且在十分罕見的情況下引起溶血性貧血。 免疫系統疾患 過敏反應包括 不常見:皮疹 罕見:蕁麻疹,瘙癢 非常罕見:藥物熱,血清病及過敏癥 神經系統疾患 常見:頭痛,頭暈 消化系統疾患 常見:胃腸道紊亂,包括腹瀉和惡心,腹部疼痛 不常見:嘔吐 罕見:偽膜性結腸炎 肝膽功能失調 常見:嗜酸粒細胞增多和一過性肝酶(ALT[即SGPT],AST[即SGOT]和LDH)水平增高 非常罕見:黃疸(主要為膽汁淤積性黃疸),肝炎 皮膚及皮下組織疾患 非常罕見:多形性紅斑,Stevens-Johnson綜合征,毒性表皮壞死松解癥(出疹性壞死松解) 參見免疫系統疾患 罕見間質性腎炎。
    禁忌
    對頭孢菌素類抗生素過敏的患者禁用。
    注意事項
    對青霉素或對其他β-內酰胺類抗生素過敏的患者應特別加以注意。 與其他執生素相同,使用頭孢呋辛酯會引起念珠菌的過度生長,長期使用會引起其他非敏感性細菌的過量繁殖(如腸球菌和艱難梭狀桿菌).需中斷治療。接受廣譜抗生素治療有引起偽膜性結腸炎的報告,因此,對于患者在接受抗生素治療中或治療結束后所出現的嚴重腹瀉,應考慮偽膜性結腸炎的可能性。 建議對服用頭孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法監測血糖水平。服用頭孢呋辛酯對用堿性苦味酸法檢查肌氯酸酐無影響。 用西力欣治療萊姆病,發現有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反應。這是西力欣對引起萊姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋體屬)的殺菌活性所致。應告知患者,上述反應是服用抗生素治療萊姆病的常見反應,通常為自限性過程。 進行序貫療法治療時,將注射劑型改為口服劑型的時間取決于感染的嚴重程度,患者的臨床狀況以及病原菌的敏感性。只有在病人的臨床狀況明顯好轉時,才可改為口服用藥。如果在注射治療72小時之后,病人的臨床狀況無好轉,則皮重新確定病人的治療方案。在開始序貫療法治療前請先參考頭孢呋辛鈉的有關使用說明。 對駕駛及操作機器的影響 由于本品可能會引起頭暈,當患者駕駛或操作機器時應謹慎使用。
    孕婦及哺乳期婦女用藥
    尚無臨床證據顯示頭孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但與所有藥物一樣,妊娠早期患者慎用本品。頭孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期婦女服用頭孢呋字酯時應謹慎。
    兒童用藥
    見用法用量。
    老年用藥
    見用法用量。
    藥物相互作用
    和其他抗生素一樣,本品可能影響腸道菌群,導致雌激素重吸收減少并降低合并使用口服避孕藥的療效。 對于正接受本品治療的患者,由于可能出現鐵氰化物測試假陰性結果,故推薦使用葡萄糖氧化酶或己糖激酶方法檢驗血液/血漿中葡萄糖濃度。此藥不影響堿性苦味酸鹽方法測定肌酐。 與丙磺舒合用,會使平均血清濃度藥-時曲線下面積增加50%。透析可降低頭孢呋辛血藥濃度。 在用頭孢菌素治療時,曾有Coomb試驗呈陽性的報道。這一現象可干擾交叉配血。
    藥理毒理
    頭孢呋辛酯是殺菌性頭孢菌素類抗生素頭孢呋辛的口服前體藥,對大多數β-內酰胺酶耐受,可廣泛作用于革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌。 微生物學 頭孢呋辛酯在體內的殺菌活性來自于其母體化合物頭孢呋辛。頭孢呋辛是一種特性明確的、有效的抗菌藥,它的抗菌譜廣,且對范圍廣泛的常見病原菌,包括產β-內酰胺酶的細菌均有殺菌活性。 頭孢呋辛對細菌β-內酰胺酶具有良好的穩定性,因此對許多對氨芐西林和阿莫西林耐藥的菌株都有效。頭孢呋辛的殺菌活性來自于通過與關鍵靶蛋白結合來抑制細胞壁的合成。 獲得耐藥性的流行程度與地域和時間相關,與選擇菌種的相關性非常高。尤其是治療嚴重感染時,需要獲得當地有關耐藥性的信息。 體外微生物對頭孢呋辛鈉的敏感性 已在臨床試驗中證明了頭孢呋辛鈉臨床有效性的地方,備注為星號(*)。 普通敏感性菌類 革蘭氏陽性需氧菌: 釀膿鏈球菌* β-溶血性鏈球菌 革蘭氏陰性需氧菌: 流感嗜血桿菌*,包括氨芐西林耐藥性菌株 副流感嗜血桿菌* 卡他莫拉菌* 淋球菌* ,包括青霉素酶和非青霉素酶產生菌株 革蘭氏陽性厭氧菌: 消化鏈球菌屬某些種 丙酸菌屬 螺旋菌: 伯氏疏螺旋體* 獲得耐藥性有困難的微生物 革蘭氏陽性需氧菌: 葡萄球菌,包括金黃色葡萄球菌(僅甲氧西林敏感性隔離群)* 肺炎雙球菌* 革蘭氏陰性需氧菌: 檸檬酸桿菌屬,不包括弗氏檸檬酸菌 腸桿菌屬,不包括產氣腸桿菌和陰溝腸桿菌 大腸桿菌* 克雷白氏桿菌屬,不包括克雷伯氏肺炎菌* 奇異變形桿菌 奇異變形菌,不包括羽狀變形菌和奇異變形桿菌 普羅維登斯菌屬 革蘭氏陽性厭氧菌: 梭菌屬某些種不包括艱難梭菌 革蘭氏陰性厭氧菌: 脆弱擬桿菌不包括脆弱類桿菌 梭桿菌屬 固有耐藥菌 革蘭氏陽性需氧菌: 腸球菌屬,包括糞腸球菌和屎腸球菌 李斯特菌 革蘭氏陰性需氧菌: 不動桿菌屬某些種 洋蔥伯克氏菌 彎曲菌 弗氏檸檬酸桿菌 產氣腸桿菌 陰溝腸桿菌 摩氏摩根菌 彭氏變形菌 普通變形桿菌 假單胞菌屬,包括綠膿桿菌 粘質沙雷氏菌 嗜麥芽窄食單胞菌 革蘭氏陽性厭氧菌: 艱難梭菌 革蘭氏陰性厭氧菌: 脆弱類桿菌 其他: 披衣菌 霉漿菌 抗軍團菌
    藥代動力學
    吸收 口服給藥后,頭孢呋辛酯在胃腸道被吸收并迅速在腸粘膜和血液中水解,釋放頭孢呋辛至循環系統。進餐后服用本品可以得到最佳吸收效果??诜酒泛?至3小時可達頭孢呋辛血藥濃度峰值(4.1mg/l)。 分布 蛋白結合力因測定的方法不同而變異較大,約為33-50%。 代謝 頭孢呋辛不被代謝。 消除 血清半衰期為1至1.5小時。 頭孢呋辛鈉經腎小球過濾及腎小管分泌形式被排泄。與丙磺舒合用,會使平均血清濃度藥-時曲線下面積增加50%。 腎功能損害: 已經在具有不同程度腎功能損害的患者中進行了頭孢呋辛鈉藥代動力學研究。在這組患者中,頭孢呋辛鈉清除半衰期隨著腎功能的降低而增加,因此這是建議進行劑量調節的依據(參見【用法用量】)。在接受血液透析的患者中,在透析開始時,體內存在至少占總量60%的頭孢呋辛在4小時透析期間被清除。因此,在完成血液透析后,應另外補充單劑量的頭孢呋辛。
    儲藏
    本品應于30°C以下貯藏。
    包裝
    有效期
    36個月
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