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    首頁 > 藥品 > 皮膚用藥 > 過敏 > 開思亭 依巴斯汀片 10mg×10片
    本品為處方藥。您成功預定后,藥店藥師會根據處方審核結果主動與您聯系。
    依巴斯汀片
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    開思亭 依巴斯汀片 10mg×10片

    用于治療蕁麻疹、過敏性鼻炎、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥等。
    處方藥復診藥需上傳門診病歷、住院病歷、出院小結、診斷證明等診斷資料
    通用名稱
    依巴斯汀片
    產品規格
    10mg×10片
    PC      價

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    商品名稱
    開思亭 依巴斯汀片
    通用名稱
    依巴斯汀片
    漢語拼音
    Yibasiting Pian
    成份
    本品主要成分為依巴斯汀。其化學名為:4'-叔丁基-4[4-(二苯基甲氧基)哌啶基]丙基苯基甲酮。
    性狀
    本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
    產品介紹
    適用于伴有或不伴有過敏性結膜炎的過敏性鼻炎(季節性和常年性)。慢性特發性蕁麻疹的對癥治療。
    規格
    10mg×10片
    用法用量
    成人及12歲以上兒童:一日一片或二片一次口服。 6-11歲兒童:片劑一日一次半片(5mg)口服。 2-5歲兒童:常用量為一日一次2.5mg口服。 2歲以下兒童:本品的安全性有待進一步驗證。 老年及肝腎功能不全患者無需作劑量調整。對于嚴重肝功能衰竭患者,每日用量嚴禁超過10mg/日。
    批準文號
    H20140855
    生產企業
    西班牙INDUSTRIASFARMACEUTICASALMIRALL,S.A.


    藥師審核

    商品名稱
    開思亭 依巴斯汀片
    通用名稱
    依巴斯汀片
    漢語拼音
    Yibasiting Pian
    成份
    本品主要成分為依巴斯汀。其化學名為:4'-叔丁基-4[4-(二苯基甲氧基)哌啶基]丙基苯基甲酮。
    性狀
    本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
    產品介紹
    適用于伴有或不伴有過敏性結膜炎的過敏性鼻炎(季節性和常年性)。慢性特發性蕁麻疹的對癥治療。
    規格
    10mg×10片
    用法用量
    成人及12歲以上兒童:一日一片或二片一次口服。 6-11歲兒童:片劑一日一次半片(5mg)口服。 2-5歲兒童:常用量為一日一次2.5mg口服。 2歲以下兒童:本品的安全性有待進一步驗證。 老年及肝腎功能不全患者無需作劑量調整。對于嚴重肝功能衰竭患者,每日用量嚴禁超過10mg/日。
    批準文號
    H20140855
    生產企業
    西班牙INDUSTRIASFARMACEUTICASALMIRALL,S.A.
    不良反應
    國外文獻報道:12歲以上的病人中出現的大于1%的不良反應為:頭疼(7.9%)、嗜睡(3%)、口干(2.1%)。 在12歲以下的兒童,觀察到的大于1%的副作用為頭疼(11.7%)、口干(2.6%)、嗜睡(1.25%)。 在大于12歲的兒童中報道的小于1%的不良作用如下:腹痛、消化不良、鼻衄、鼻炎、鼻竇炎、惡心和失眠。 在小于12歲的兒童中報道其它小于1%的不良作用還包括:食欲增加、腹瀉、皮疹、煩燥、情緒不穩、多動、口味改變以及虛弱。
    禁忌
    對依巴斯汀或片劑中任何成分過敏者。
    注意事項
    對已知具有心臟病風險因素,例如QT延長綜合癥、低鉀血癥患者以及正在服用具有延長QT間期或CYP3A4酶抑制劑,例如吡咯類抗真菌藥物和大環內酯類抗生素藥物的患者服用時需注意(參見藥物相互作用)。 由于依巴斯汀在服用后1至3小時內起作用,所以不適用于急性過敏的單藥緊急治療。 對駕駛和機械操作的影響:經過深入的研究表明,在建議治療劑量下對人精神運動系統無影響。一項研究依巴斯汀對駕駛能力影響的試驗表明,30mg以下的依巴斯汀對駕駛能力無任何不良影響。根據以上結論表明依巴斯汀在治療劑量下對駕駛或使用機械的
    孕婦及哺乳期婦女用藥
    依巴斯汀對懷孕期婦女的安全性尚缺乏足夠的驗證。動物試驗研究表明:在妊娠早、中、晚期依巴斯汀對胚胎發育無直接或間接的有害作用。在動物試驗中也未發現其具有致畸作用。但是并未進行人體試驗。所以依巴斯汀只能在
    兒童用藥
    本品適用于2歲以上兒童,其中12歲以上兒童用法用量同成人。 6-11歲兒童:片劑一日一次5mg/片口服。 2-5歲兒童:常用量為一日一次2.5mg口服。 2歲以下兒童:本品的安全性有待
    老年用藥
    老年受試者與青年成人志愿者相比,在藥代動力學方面沒有統計學上的顯著差異。 老年患者的用法用量同成年患者,無需作劑量調整。
    藥物相互作用
    研究表明當依巴斯汀與酮康唑或紅霉素(已知這兩種藥物均可延長QT間期)聯合應用時,有藥物代謝動力學及藥效動力學方面的相互作用,使依巴斯汀的血藥濃度增高----盡管較以上兩種藥物單獨使用僅使QT間期延長10ms。因而依巴斯汀應慎用于同時服用酮康唑或紅霉素的患者。當依巴斯汀與食物同時服用時,血藥濃度和其代謝后基礎活性產物在某種因素的作用下增加1.5-2.0。但是這種增加并不影響其血藥濃度達峰時間。與食物同時服用并不影響依巴斯汀的臨床療效。依巴斯汀影響皮試效果,因此皮試只有在停服依巴斯汀5至7天后才可進行。另外,其它一些抗組胺藥物的作用在使用依巴斯汀后或許會被夸大。
    藥理毒理
    依巴斯汀具有迅速而長效的組織胺抑制作用,并且具有對組胺H1 受體的超強親和力??诜o藥,依巴斯汀及其代謝產物均不能穿過腦血屏障。這解釋了在試驗過程中觀察到依巴斯汀對于中樞神經系統的輕微的鎮靜作用。 試驗數據表明,依巴斯汀是一種強效、長效、高選擇的組胺H1受體阻斷劑,并且對中樞神經系統的膽堿能受體沒有拮抗作用。 臨床前安全數據顯示:在常規藥理安全性試驗結果中未發現依巴斯汀具有毒性作用。重復劑量試驗未發現其具有毒性、生殖毒性、潛在致癌性以及生殖功能未發現具有副作用。
    藥代動力學
    口服給藥后,依巴斯汀被快速吸收,大部分在肝臟中初步代謝。其產物為一種酸性活性代謝產物卡瑞斯汀(Carebastine)。單次口服10mg后,其代謝產物的最大血藥濃度為80-100ng/ml,達峰時間為2.6-4小時,卡瑞斯汀的半衰期為15-19小時,依巴斯汀的66%以結合的代謝產物形式主要由尿中排出。每日給藥一次,每次10mg,3-5日后達到其穩定血藥濃度,峰濃度在130-160ng/ml范圍。依巴斯汀和卡瑞斯汀均與蛋白高度結合:>95%。對輕、中、重度腎臟功能不全患者,每日20mg給藥,第1天和第5天所獲
    儲藏
    遮光,密封保存。
    包裝
    有效期
    24個月
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