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    首頁 > 藥品 > 腸胃消化 > 腸炎 > 莎爾福 美沙拉秦栓 0.5g×30粒
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    美沙拉秦栓
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    莎爾福 美沙拉秦栓 0.5g×30粒

    處方藥復診藥需上傳門診病歷、住院病歷、出院小結、診斷證明等診斷資料
    通用名稱
    美沙拉秦栓
    產品規格
    0.5g×30粒
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    商品名稱
    莎爾福 美沙拉秦栓
    通用名稱
    美沙拉秦栓
    漢語拼音
    MeiShaLaQinShuan
    成份
    美沙拉嗪。
    性狀
    本品為脂肪性基質制成的白色或淡黃色魚雷型栓。
    產品介紹
    本品適用于治療潰瘍性腸炎的急性發作。
    規格
    0.5g×30粒
    用法用量
    每天二至三次,便后肛塞0.25g~0.5g,或遵醫囑。
    批準文號
    H20140948
    生產企業
    Dr. Falk Pharma GmbH(德國)




    藥師審核

    商品名稱
    莎爾福 美沙拉秦栓
    通用名稱
    美沙拉秦栓
    漢語拼音
    MeiShaLaQinShuan
    成份
    美沙拉嗪。
    性狀
    本品為脂肪性基質制成的白色或淡黃色魚雷型栓。
    產品介紹
    本品適用于治療潰瘍性腸炎的急性發作。
    規格
    0.5g×30粒
    用法用量
    每天二至三次,便后肛塞0.25g~0.5g,或遵醫囑。
    批準文號
    H20140948
    生產企業
    Dr. Falk Pharma GmbH(德國)
    不良反應
    本品耐受性良好,主要不良反應為:偶見腹部不適,腹瀉,胃腸脹氣,惡心及嘔吐;個別患者可見頭痛,頭暈;如同水楊酸及其衍生物一樣,本品所出現的過敏反應呈現非劑量依賴性。極少數患者可見過敏性紅腫、藥物熱、支氣管痙攣、外周性心包心肌炎、急性胰腺炎和間質性腎炎。在用美沙拉秦治療期間,偶而會有肺泡炎出現,個別病例可能出現全腸(pancolitis)。在一定條件下,一些與美沙拉秦有類似結構的藥物可引起紅斑狼瘡樣綜合征,所以不排除美沙拉秦也有引起這種反應的可能性。其他不良反應:偶可觀察到肌肉痛和關節痛;活性組分的化學結構有可能引起正鐵血紅蛋白水平升高;有報道在應用含有美沙拉秦的藥物后,個別病例可見血液學改變,包括再生障礙性貧血、粒細胞缺乏癥、全血細胞減少、中性白細胞減少癥、白細胞減少和血小板減少。偶有引起肝臟炎癥(肝炎)的報道,罕見病例中有肝功能參數(轉氨酶水平升高)改變。
    禁忌
    1、對水楊酸類或其代謝成分或活性成分過敏者禁用。 2、嚴重肝腎功能不全者禁用。 3、胃和十二指腸潰瘍患者禁用。 4、出血體質(易引起出血)。
    注意事項
    出血體質者慎用(易引起出血)。使用本品應進行監測。在治療期間,在醫生的指導下,應注意血細胞計數和尿檢查。一般情況下,在治療開始14天,就開始進行這些檢查。此后,每用藥4周,應進行相應檢查,這種檢查應進行2-3次。如果未見異常,每3個月應進行1次血漿尿素氮(BUN)、血肌酐和尿沉渣等反映腎功能的檢查。治療期間,注意監測高鐵血紅蛋白值水平。肺功能障礙的患者,特別是哮喘患者,在治療期間,應密切進行監測。對包含硫酸酯酶制劑過敏的患者,只有在醫學監測下,才能使用本品。治療中,如果出現不可耐受的反應,如急性腹痛、痙攣、發熱、嚴重頭痛,以及皮膚紅斑,應立即停用本品。
    孕婦及哺乳期婦女用藥
    只有在嚴格的指征下,妊娠前三個月才能使用本品。需要生育的婦女。在開始妊娠前,除非沒有其他藥物可用,應盡可能少的使用本品;如個體情況允許,妊娠期的最后2~4周應停用本品。哺乳期婦女用藥經驗不足,如確需要服用,須停止哺乳。
    兒童用藥
    由于缺乏相應年齡段兒童的使用經驗,建議幼兒和小兒不使用本品。
    老年用藥
    高齡患者用本品應酌減劑量。
    藥物相互作用
    本品與下列藥物同時使用,可能發生相互作用??鼓帲嚎赡芗訌娍鼓幍淖饔茫ㄔ黾游改c道的出血傾向);糖皮質激素:可能增加胃的磺脲類藥物:可能加劇低血糖效應;甲氨碟呤:可能增加甲氨碟呤的毒性;丙磺舒和苯磺唑酮:可能降低排尿酸作用;安體舒通和速尿:可能減弱利尿作用;利福平:可能減弱抗結核作用。
    藥理毒理
    美沙拉秦的體外實驗表明其,對一些炎癥介質(前列腺素、白三烯B4、C4)的生物合成和釋放有抑制作用,其作用機制是通過抑制血小板激活因子的活性和抑制結腸粘膜脂肪酸氧化,來改善結腸粘膜炎癥。對家兔潰瘍性結腸炎口服給藥亦有明顯的治療作用和良好的量效關系。
    藥代動力學
    本品灌腸于大腸內或肛塞后于直腸內溶解吸收。美沙拉秦在腸壁和肝臟主要經乙?;x,消除半衰期為0.5-2小時,血漿蛋白結合率43%,其乙?;a物消除半衰期可達10小時,血漿蛋白結合率為75-83%。本品對腎無直接刺激,經腎排泄很少,主要通過大腸排泄。
    儲藏
    遮光、密封。
    包裝
    有效期
    36個月
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